22 jan 2019 · Quel cadre réglementaire pour un dispositif médical implantable ? Ancienne réglementation : la directive 93/42/CEE 16 débuté fin 2016
2019TOU32005.pdf
Déclaration de conformité de l'UE selon la directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux et le règlement EPI (UE) 2016/425 Le fabricant :
11971_HACCP_FR.pdf
médicaux Série technique de l'OMS sur les dispositifs médicaux Évaluation Conseil des organisations internationales des sciences médicales (CIOMS), Genève (Suisse) à partir du 18 avril 2016 directive 98/79/CE relative aux dispositifs
9789242512359-fre.pdf
Directive 93/42/CEE (Dispositifs Médicaux) Règlement (UE) 2016/425 ( Equipement de Protection Classe I selon la directive pour les dispositifs médicaux
DECLARATION-CE-DE-CONFORMIT%C3%89-GANTS-DEXAMEN-EN-LATEX-CCIR.pdf