Les indications d'ACPA en prénatal Un diagnostic prénatal chromosomique est proposé lorsqu'il existe une augmentation significative du risque d'anomalie chromosomique déséquilibrée chez le fœtus susceptible d'entraîner des troubles du développement suffisamment graves et/ou létaux pour proposer une interruption
Le plus souvent, l'analyse est réalisée à partir d'une prise de sang.
Certaines situations particulières nécessitent un autre type de prélèvement comme par exemple de salive, de cellules de la peau ou de cellules musculaires.
Très utilisées en médecine, les puces à ADN permettent de diagnostiquer certaines maladies ou d'en disposer les prédispositions.
Il s'agit d'extraire l'ARN messager des cellules du patient (ADN cible) puis de les mettre en contact, sur une puce, avec l'ADN de la maladie (ADN sonde).