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Pharmacocinétique / Pharmacodynamie des antibiotiques

Quelle est la différence entre pharmacocinétique et pharmacodynamique ?
Les études pharmacocinétiques sont utilisées pour caractériser l'absorption, la distribution, le métabolisme et l'excrétion (ADME) d'un composé.
Au contraire, les études pharmacodynamiques ont pour principal objectif de recueillir des informations sur les effets d'un médicament sur l'organisme.
Quelles sont les 4 grandes étapes de la pharmacocinétique ?
Le devenir du médicament dans l'organisme s'articule en 4 étapes que sont l'absorption, la distribution, le métabolisme et l'élimination.
Quelle est la pharmacodynamique ?
La pharmacodynamie étudie l'action exercée par un médicament sur l'organisme humain.
La pharmacodynamie décrit les propriétés suivantes d'un médicament : les effets thérapeutiques (tels que soulager la douleur ou diminuer la tension artérielle), leurs effets secondaires (voir Action des médicaments.
La pharmacocinétique, décrite parfois comme l'action de l'organisme sur un médicament, se réfère au devenir du médicament, depuis son entrée jusqu'à sa sortie de l'organisme, l'évolution en fonction du temps de son absorption.
Les différentes formulations (p. ex., comprimés, gélules

La pharmacodynamie des anti-infectieux (antibactériens, antifongiques et antiviraux) a pour cible thérapeutique le microorganisme et ses métabolismes, cible qui ne fait pas partie stricto sensu de l'organisme, même malade.

Pharmacocinétique / Pharmacodynamie des antibiotiques

Quelle est la différence entre pharmacocinétique et pharmacodynamique ?

Quelles sont les 4 grandes étapes de la pharmacocinétique ?

Quelle est la pharmacodynamique ?