Compte tenu des données disponibles [1], la Haute Autorité de santé considère prématuré, de préconiser l’utilisation en routine de signatures génomiques dans le cancer du sein de stade précoce et est défavorable à leur remboursement par l’Assurance Maladie.
Ces gènes sont également associés à un risque accru de cancers du pancréas et de la prostate, ainsi que de cancer de l’ovaire ; le fait d’avoir un parent proche atteint d’un cancer de l’ovaire, en particulier, soulève des inquiétudes quant à un risque accru de cancer du sein. En tant que En tant que
Ces anomalies peuvent être détectées grâce à une analyse génétique, effectuée dans certains cas (plusieurs cas de cancers du sein ou de l’ovaire dans la famille, cancer du sein survenu à un âge précoce, etc.). Un suivi très spécifique et des mesures de prévention sont alors proposés.
Après un traitement du cancer du sein, un suivi médical s'impose comprenant des visites de contrôle qui s'espacent avec le temps et un bilan de santé régulier et complet, analyses de sang, d'urines, mammographie...