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Rappels pharmacocinétiques des agents intraveineux

Quels sont les 4 étapes de la pharmacocinétique ?
Le devenir du médicament dans l'organisme s'articule en 4 étapes que sont l'absorption, la distribution, le métabolisme et l'élimination.
Quelle est la différence entre pharmacocinétique et pharmacodynamique ?
Les études pharmacocinétiques sont utilisées pour caractériser l'absorption, la distribution, le métabolisme et l'excrétion (ADME) d'un composé.
Au contraire, les études pharmacodynamiques ont pour principal objectif de recueillir des informations sur les effets d'un médicament sur l'organisme.
Quels sont les paramètres pharmacocinétiques ?
Les principaux paramètres pharmacocinétiques sont :
Il représente la capacité d'un médicament à diffuser dans l'organisme.
La clairance (Cl) représente le volume sanguin ou le volume plasmatique totalement épuré du médicament par unité de temps.
Cela correspond à la capacité de l'organisme à éliminer le médicament.
La pharmacocinétique, décrite parfois comme l'action de l'organisme sur un médicament, se réfère au devenir du médicament, depuis son entrée jusqu'à sa sortie de l'organisme, l'évolution en fonction du temps de son absorption.
Les différentes formulations (p. ex., comprimés, gélules

Quels sont les 4 étapes de la pharmacocinétique ?