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LA RÉACTION DE POLYMÉRISATION EN CHAÎNE (PCR

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  • Quelles sont les 3 étapes de la PCR ?

    La PCR repose sur l'amplification spécifique d'une séquence d'acide nucléique in vitro.
    Chaque cycle de PCR s'effectue en 3 étapes : dénaturation thermique de l'ADN à 95°C, hybridation des amorces à 50-65°C, élongation à 72°C.

  • Quel est le principe de la PCR ?

    La «Polymerase Chain Reaction» ou PCR (ou encore ACP pour Amplification en Chaîne par Polymérase), est une technique de réplication ciblée in vitro.
    Elle permet d'obtenir, à partir d'un échantillon complexe et peu abondant, d'importantes quantités d'un fragment d'ADN spécifique et de longueur définie.

  • Quels sont les deux types de PCR ?

    Il existe désormais différents types de PCR comme par exemple la PCR classique, la RT-PCR qui permet de se servir d'ARN comme point de départ en utilisant une transcriptase inverse, la PCR quantitative en temps réel ou qPCR qui permet de mesure la quantité d'ADN polymérisé à chaque cycle (en temps réel) grâce à un

  • Outre l'ADN polymérase, les autres réactifs de la PCR comprennent les désoxynucléotides triphosphates (dNTP), qui constituent les éléments de base des nouveaux brins d'ADN ; les tampons PCR, qui fournissent l'environnement chimique optimal pour l'activité de l'ADN polymérase ; et divers additifs PCR, tels que la
La réaction de polymérisation en chaîne (PCR = Polymerase-Chain-Reaction) est un processus enzymatique pour l'amplification in vitro de la substance héréditaire (ADN). Elle est constituée des trois étapes de dénaturation, d'hybridation et d'élongation.

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