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Techniques de biologie moléculaire (RAPD-PCR

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  • Quel est le but de la PCR ?

    La «Polymerase Chain Reaction» ou PCR (ou encore ACP pour Amplification en Chaîne par Polymérase), est une technique de réplication ciblée in vitro.
    Elle permet d'obtenir, à partir d'un échantillon complexe et peu abondant, d'importantes quantités d'un fragment d'ADN spécifique et de longueur définie.

  • Quelles sont les techniques de biologie moléculaire ?

    La biologie moléculaire désigne l'étude des acides nucléique, ribonucléique (ARN) et désoxyribonucléique (ADN).
    Ces techniques reposent essentiellement sur l'hybri- dation moléculaire, sur la réaction de polymérisation en chaîne (PCR) et sur le séquençage des acides nucléiques.

  • Quelles sont les 3 étapes de la PCR ?

    La PCR repose sur l'amplification spécifique d'une séquence d'acide nucléique in vitro.
    Chaque cycle de PCR s'effectue en 3 étapes : dénaturation thermique de l'ADN à 95°C, hybridation des amorces à 50-65°C, élongation à 72°C.

  • En médecine.
    L'utilisation de la PCR dans les laboratoires de diagnostic moléculaire se fait de manière routinière.
    En cancérologie, le but est de détecter des mutations connues dans certains gènes spécifiques du cancer.
La technique RAPD est basée sur la méthode PCR. L'amplification du DNA génomique est, cette fois ci, réalisée à partir d'amorces de séquences aléatoires (10 bases, environ), utilisées seules ou par couples.

BASES DE LA TECHNIQUE PCR ET METHODES APPARENTEES
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