Cloner un gène consiste donc à l'insérer dans un plasmide.
Un clone sera le transformant bactérien qui contient ce plasmide particulier.
Dans ce cas on parle de clone car tous les individus de la colonie bactérienne sont génétiquement identiques.
Les étapes du clonage moléculaire incluent : l'extraction de l'ADN d'une source, la digestion de l'ADN avec des enzymes de restriction, la ligation de l'ADN à un vecteur d'insertion, la transformation de la bactérie hôte avec le vecteur d'insertion, la sélection et la vérification de la présence de la séquence d'ADN
LA MULTIPLICATION DE LA CONSTRUCTION GÉNIQUE : LE CLONAGE
C'est alors un plasmide recombiné.
Le plasmide recombiné est ensuite réintégré dans une bactérie hôte, Escherichia coli.
Par culture de cette bactérie, on obtient une multiplication rapide du plasmide.
C'est l'étape de clonage de la construction génique.