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Les tests génétiques à des fins médicales

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  • Comment dépister une maladie génétique ?

    Les tests de génétique constitutionnelle (ou héréditaire) reposent sur l'étude du patrimoine génétique d'une personne, le plus souvent à partir d'une prise de sang.
    Ils peuvent être réalisés avant la naissance (test prénatal) ou après, à n'importe quel âge (test postnatal).15 mai 2015

  • Pourquoi faire un test génétique ?

    Le diagnostic prédictif
    Un membre de votre famille (grands-parents, parents, frère, sœur, etc.) présente une maladie dont le diagnostic génétique a été établi.
    L'examen génétique permet de déterminer si vous avez hérité de l'anomalie génétique identifiée dans votre famille.

  • Comment se déroule test génétique ?

    Le plus souvent, on vous proposera une prise de sang (pour extraire l'ADN des globules blancs) et un frottis à l'intérieur de la joueavec un bâtonnet (frottis jugal).
    Ces actes sont quasiment indolores et rapides.

  • Il existe deux possibilités : soit les gènes sont situés sur deux chromosomes différents et dans ce cas ils se ségrégent de façon indépendante, on parle de gènes indépendants, soit les gènes sont situés sur le même chromosome, on parle alors de gènes liés.
> Les tests génétiques diagnostiques Les tests génétiques diagnostiques visent à diagnostiquer une maladie génétique chez un individu qui en présente des symptômes. Les résultats du test permettent de faire des choix sur la manière de traiter ou de gérer ces problèmes de santé.

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Repenser le rôle de l'ingénieur dans une société de Décroissance
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