Comment se fait la représentation de Fischer ?
Convention de Fischer
La molécule doit être observée dans une position bien précise: le squelette carboné est vertical. la fonction la plus oxydée (aldéhyde ou cétone) est orientée vers le haut. les liaisons entre carbones s'éloignent de l'observateur (chaîne carbonée vers l'arrière).Comment savoir qu'un acide aminé est de configuration L dans la représentation de Fisher ?
Si l'on prend le stéréoisomère R de cette molécule, il est de configuration (D) car le OH de son carbone asymétrique est placé à droite dans la représentation de Fischer : Configuration R ou (D).
Comment passer de la représentation de Cram à Fisher ?
Re : Passer de Cram à Fischer
Personnellement, aplatie la molécule représenter de façon Cram en changeant les liaisons supérieures à l'inverse (Cercle vert et orange).
Ensuite je passe de la deuxième "représentation Cram" à Fischer avec la les liaisons devant le plan à droite et celle derrière le plan a gauche.- Pour convertir les projections de Newman en projections de Fischer, la forme spatiale de la molécule est dessinée, en l'arrangeant dans une conformation éclipsée pour faire la projection de Fischer.
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