Tous droits r€serv€s M/S : m€decine sciences, 2002Ce document est prot€g€ par la loi sur le droit d'auteur.
L'utilisation desservices d'ƒrudit (y compris la reproduction) est assujettie " sa politiqued'utilisation que vous pouvez consulter en ligne.https://apropos.erudit.org/fr/usagers/politique-dutilisation/Cet article est diffus€ et pr€serv€ par ƒrudit.ƒrudit est un consortium interuniversitaire sans but lucratif compos€ del'Universit€ de Montr€al, l'Universit€ Laval et l'Universit€ du Qu€bec "Montr€al.
Il a pour mission la promotion et la valorisation de la recherche.https://www.erudit.org/fr/Document g€n€r€ le 8 f€v. 2024 13:17M/S : m€decine sciencesBio-informatique (5)Phylog€nie et €volution mol€culairesMolecular phylogeny and evolutionPhilippe Lopez, Didier Casane et Herv€ PhilippeVolume 18, num€ro 11, novembre 2002URI : https://id.erudit.org/iderudit/000472arAller au sommaire du num€roƒditeur(s)SRMS: Soci€t€ de la revue m€decine/sciencesƒditions EDKISSN0767-0974 (imprim€)1958-5381 (num€rique)D€couvrir la revueCiter cet articleLopez, P., Casane, D. & Philippe, H. (2002).
Bio-informatique (5) : phylog€nie et€volution mol€culaires.M/S : m€decine sciences, 18(11), 1146 1154.R€sum€ de l'articleLa phylog€nie mol€culaire a pour but de reconstruire les relations de parent€entre des s€quences de nucl€otides ou d'acides amin€s.
On peut ainsi €tudierles relations de parent€ entre les esp†ces qui les portent mais, aussi, l'€volutiondu g€nome.
En particulier, pour chaque famille multig€nique, on peutd€terminer l'importance relative des €v€nements de duplications et detransferts horizontaux de g†nes.
La fiabilit€ des m€thodes de reconstructionphylog€n€tique repose sur la compr€hension des m€canismes d'€volution dess€quences, un domaine qui a beaucoup progress€ ces derni†res ann€es.
Cela aabouti " une vision sans cesse plus correcte de l'arbre universel du vivant.L'€tude des contraintes fonctionnelles agissant sur les prot€ines b€n€ficie deces avanc€es.
En particulier, la d€tection, dans une prot€ine, des positions quisont soumises " une s€lection darwinienne est devenue assez performante,permettant de pr€dire les substitutions " l'origine d'un changement de fonctionet donc de guider les €tudes exp€rimentales.MEDECINE/SCIENCES2002 ; 18 : 1146-54M/Sn° 11, vol. 18, novembre 20021146Bio-informatique (5)Phylogénie etévolutionmoléculairesPhilippe Lopez, Didier Casane, Hervé PhilippeComme la si bien exprimé Dobzhansky (1900-1975), "rienna de sens en biologie, si ce nest à la lumière de lévolu-tion ». À lheure où la génomique et la " post-génomique» produisent dimportantes quantités de don-nées expérimentales, un des facteurs limitant reste leuranalyse bio-informatique.
Les approches évolutives decomparaison de séquences de nucléotides et/ou dacidesaminés, apparues il y a une trentaine dannées, consti-tuent un outil de choix.
Nous allons tout dabord nousintéresser, ici, à la phylogénie moléculaire, qui permet deretracer les relations généalogiques entre les gènes (etdonc entre les espèces qui les portent), puis aux méthodesqui permettent de détecter, au niveau nucléotidique, lac-tion de la sélection naturelle.Principes de reconstruction des phylogénies moléculairesPour construire une phylogénie, il faut disposer de carac-tères comparables entre tous les objets (cest-à-diregènes ou espèces) que lon veut analyser.
En dautrestermes, les objets analysés doivent être " suffisammentsimilaires » pour être comparés.
Si cest le cas, on dit deces caractères quils sont homologues cest-à-dire quonformule lhypothèse selon laquelle la similitude observéeest due au fait que les caractères sont issus dun ancêtrecommun et quils se sont progressivement modifiés au fildes générations.
Pour les séquences de protéines ou dADN,cette étape de comparaison est celle de lalignement.Lesprogrammes dalignement automatique sont très efficacespour les régions de forte similitude (plus de 50% des posi-tions de lalignement portent des nucléotides ou des acidesaminés identiques) mais ne le sont pas pour les séquencesplus divergentes, même si lutilisation de la structure tridi-mensionnelle améliore parfois sensiblement les résultats.Après un alignement automatique, une étape cruciale, tropsouvent négligée par les non spécialistes, est donc de laf-finer manuellement et, avant tout, de retirer de lanalyseles régions où lalignement est " ambigu » (choix souventsubjectif, car la mise au point de méthodes automatiquesse révèle extrêmement délicate) [1].> La phylogénie moléculaire a pour but dereconstruire les relations de parenté entre desséquences de nucléotides ou dacides aminés.On peut ainsi étudier les relations de parentéentre les espèces qui les portent mais, aussi,lévolution du génome.
En particulier, pourchaque famille multigénique, on peut déterminerlimportance relative des événements de dupli-cations et de transferts horizontaux de gènes.
Lafiabilité des méthodes de reconstruction phylo-génétique repose sur la compréhension desmécanismes dévolution des séquences, undomaine qui a beaucoup progressé ces dernièresannées.
Cela a abouti à une vision sans cesseplus correcte de larbre universel du vivant.Létude des contraintes fonctionnelles agissantsur les protéines bénéficie de ces avancées.
Enparticulier, la détection, dans une protéine, despositions qui sont soumises à une sélection dar-winienne est devenue assez performante, per-mettant de prédire les substitutions à loriginedun changement de fonction et donc de guiderles études expérimentales.