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Les aspects cytogénétiques de la leucémie aigue myéloïde

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  • Comment diagnostiquer une leucémie myéloïde ?

    Le frottis sanguin permet de différencier la leucémie myéloïde chronique de l'hyperleucocytose d'une autre origine.
    Dans la leucémie myéloïde chronique, le frottis périphérique montre souvent des granulocytes immatures ainsi qu'une éosinophilie et une basophilie absolues.

  • Quels sont les marqueurs d'une leucémie ?

    Le marqueur fluorescent et l'enzyme marqueur permettent aux médecins d'observer les cellules leucémiques, aussi appelée blastes.
    L'immunohistochimie et la cytométrie de flux sont les 2 méthodes les plus utilisées en immunophénotypage de la leucémie.

  • Quelles sont les caractéristiques de la leucémie ?

    Dans le cas de la leucémie, il y a une surproduction de cellules blastiques.
    Ces cellules blastiques se développent anormalement et ne deviennent pas des cellules sanguines matures.
    Avec le temps, les cellules blastiques prennent la place des cellules sanguines normales, les empêchant ainsi d'accomplir leurs tâches.

  • Qu'est-ce qu'une leucémie aiguë myéloblastique (LAM) ? La LAM est une forme de cancer qui touche les cellules de la moelle osseuse, qui produisent normalement les globules rouges, les plaquettes, les polynucléaires.
Les anomalies cytogénétiques couramment observées dans la leucémie myéloïde aiguë comprennent les réarrangements t(15;17), la trisomie 8, t(8;21), inv(16) ou t(16;16) et 11q23.3 (voir tableau Anomalies cytogénétiques fréquentes dans la leucémie myéloïde aiguë ).

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