Les infections de kystes sont traitées par antibiotiques.
Dans 86 à 96% des cas, la polykystose rénale autosomale dominante est provoquée par des mutations du gène PKD1, situé sur le chromosome 16, qui code la protéine polycystine 1; la plupart des autres cas sont causés par des mutations du gène PKD2 situé sur le chromosome 4, qui code la polycystine 2.
Polykystose rénale est une maladie héréditaire où de nombreuses poches de liquide (kystes) se forment au niveau des deux reins.
Les reins augmentent de volume, mais la quantité de tissu fonctionnel se réduit.
La maladie rénale polykystique est provoquée par une anomalie génétique héréditaire.