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Stéréochimie des composés organiques

Comment déterminer la stéréochimie ?
Pour déterminer la stéréochimie de la double-liaison, on classe chacun des deux substituants d'un même carbone selon les règles de priorité de Cahn-Ingold-Prelog.
Si les deux substituants notés en numéro 1 sont du même côté, alors on dit que la double liaison est de stéréochimie Z (de l'allemand Zusammen ).
Quelle est l'importance de la stéréochimie ?
La stéréochimie permet de prévoir le nombre de stéréoisomères correspondant à une formule développée (ou semi-développée) plane donnée.
Des méthodes ont été mises au point pour étudier la stéréochimie des molécules.
Quels sont les types de stéréoisomères ?
On distingue deux types de stéréoisomères de configuration : Les ÉNANTIOMÈRES.
Les DIASTÉRÉOISOMÈRES.
Un carbone hybridé « sp3 » qui porte quatre substituants différents entre eux, est asymétrique ou chiral.
Lorsqu'une molécule comporte carbones asymétriques et double liaisons donnant lieu à isomérie , le nombre de combinaisons ou stéréoisomères est de 2 n + m .
Ils se répartissent en 2 n + m 2 ou 2 n + m − 1 couples d'énantiomères.

Stéréochimie des molécules organiques Lorsque l'on peut passer d'un stéréoisomère A à un stéréoisomère B par rotation autour d'une ou plusieurs liaisons simples, A et B sont appelés stéréoisomères de conformation.

Stéréochimie des composés organiques

Comment déterminer la stéréochimie ?

Quelle est l'importance de la stéréochimie ?

Quels sont les types de stéréoisomères ?