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Développement et évaluation d'une méthode fondée sur la PCR

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  • Quel est le rôle de la PCR ?

    La «Polymerase Chain Reaction» ou PCR (ou encore ACP pour Amplification en Chaîne par Polymérase), est une technique de réplication ciblée in vitro.
    Elle permet d'obtenir, à partir d'un échantillon complexe et peu abondant, d'importantes quantités d'un fragment d'ADN spécifique et de longueur définie.

  • Quel est le but de la PCR ?

    L'amplification des acides nucléiques (PCR) permet le diagnostic rapide des infections causées par des micro-organismes fastidieux pour lesquels la culture est difficile, voire impossible.
    Ainsi, la PCR a largement amélioré notre capacité à diagnostiquer les infections dues à Chlamydia trachomatis.

  • Quels sont les éléments nécessaires à la réalisation d'une PCR ?

    Une réaction de PCR classique nécessitent différents composants et réactifs.
    Ces composants inclus : Echantillon d'ADN contenant la région d'ADN (Cible) à amplifier.
    ADN polymerase, qui doit être résistante à la température pour pouvoir rester intacte pendant le processus de dénaturation de l'ADN.

  • Standard réactifs PCR comprend undéfinir des amorces appropriées pour le gène cible désirée ou d'un segment d'ADN à amplifier, l'ADN polymérase, une mémoire tampon pour la polymérase d'ADN spécifique, désoxynucléotides (dNTP), la matrice d'ADN, et de l'eau stérile.

Développement d'une technique de PCR en temps réel pour le
Développement d'une méthodologie PCR en temps réel
14P37pdf
Développement d'une PCR conventionnelle pour le
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