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Développement d'une technique de PCR en temps réel pour le

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  • Quelle est l'utilité de la technique PCR ?

    La «Polymerase Chain Reaction» ou PCR (ou encore ACP pour Amplification en Chaîne par Polymérase), est une technique de réplication ciblée in vitro.
    Elle permet d'obtenir, à partir d'un échantillon complexe et peu abondant, d'importantes quantités d'un fragment d'ADN spécifique et de longueur définie.

  • Quelles sont les 3 étapes de la PCR ?

    La PCR repose sur l'amplification spécifique d'une séquence d'acide nucléique in vitro.
    Chaque cycle de PCR s'effectue en 3 étapes : dénaturation thermique de l'ADN à 95°C, hybridation des amorces à 50-65°C, élongation à 72°C.

  • Pourquoi faire une qPCR ?

    Détecter et déterminer le nombre de copies d'un gène.
    Contrôler la qualité de vos cocultures et valider un test de production.

  • Dans le premier cas, le test de référence RT-PCR, se fait sous la forme d'un prélèvement naso-pharyngé dans la majorité des cas.
    Il ne dure que quelques secondes et peut occasionner une légère gêne dans le nez.
    Le principe : un échantillon de mucus est prélevé dans le nez grâce à un long coton-tige, appelé écouvillon.

Développement d'une méthodologie PCR en temps réel
14P37pdf
Développement d'une PCR conventionnelle pour le
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