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SYNDROME DE MARFAN : LES FAITS ESSENTIELS

Comment vivre avec la maladie de Marfan ?
Les personnes atteintes du syndrome de Marfan doivent également adapter leur niveau d'activité physique afin de limiter les risques.
En général, elles ne doivent pas pratiquer de sport d'équipe actif, comme le football, le football américain ou le basket-ball.
Comment diagnostiquer la maladie de Marfan ?
Comment diagnostiquer la maladie de Marfan
L'examen clinique précède l'analyse génétique, l'échocardiographie, l'IRM, les radiographies des mains, de la colonne vertébrale, du bassin, du thorax, des pieds et du crâne et les examens ophtalmologiques.
Quels sont les symptômes de la maladie de Marfan ?
Quels sont les symptômes du syndrome de Marfan ?
Une grande taille inhabituelle.Des doigts longs et fins, ainsi que des bras longs, avec une envergure supérieure à leur taille.Un sternum de forme inhabituelle ressortant ou s'enfonçant plus qu'à la normale.Hyperlaxité articulaire.Pieds plats.Genoux fléchis vers l'arrière.
Le syndrome de Marfan est une maladie génétique rare.
Il est caractérisé par l'atteinte d'un ou plusieurs organes et peut notamment provoquer des troubles squelettiques (grande taille, scoliose), ophtalmologiques (ectopie du cristallin), cardiaques (dilatation de l'aorte).

Le syndrome de Marfan est une maladie héréditaire rare du tissu conjonctif qui provoque des anomalies oculaires, osseuses, cardiaques, vasculaires, pulmonaires et au niveau du système nerveux central. Ce syndrome est causé par des mutations du gène codant pour une protéine qui s'appelle fibrilline.

SYNDROME DE MARFAN : LES FAITS ESSENTIELS

Comment vivre avec la maladie de Marfan ?

Comment diagnostiquer la maladie de Marfan ?

Quels sont les symptômes de la maladie de Marfan ?

Quels sont les symptômes du syndrome de Marfan ?