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pharmacocinétique- pharmacodynamie des inhibiteurs de tyrosine kinases. Pharmacokinetics/pharmacodynamics relationship of tyrosine kinase inhibitors.
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relation pharmacocinétique – pharmacodynamie (PK/PD) des anticoagulants oraux. Robert Farinotti. Professeur Emérite. UFR Pharmacie Paris Sud.
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Relations entre Pharmacocinétique et Pharmacodynamie (ou relations PK-PD) PD : action du médicament sur l'organisme PK : action de l'organisme sur le
Quelle est la différence entre pharmacocinétique et pharmacodynamique ?
Les études pharmacocinétiques sont utilisées pour caractériser l'absorption, la distribution, le métabolisme et l'excrétion (ADME) d'un composé. Au contraire, les études pharmacodynamiques ont pour principal objectif de recueillir des informations sur les effets d'un médicament sur l'organisme.Quelles sont les 4 grandes étapes de la pharmacocinétique ?
Le devenir du médicament dans l'organisme s'articule en 4 étapes que sont l'absorption, la distribution, le métabolisme et l'élimination.Quel est le rôle de la pharmacocinétique ?
La pharmacocinétique, décrite parfois comme l'action de l'organisme sur un médicament, se réfère au devenir du médicament, depuis son entrée jusqu'à sa sortie de l'organisme, l'évolution en fonction du temps de son absorption. Les différentes formulations (p. ex., comprimés, gélules- Pharmacocinétique : concerne le devenir du médicament dans l'organisme. Il comporte plusieurs phases : absorption, distribution, métabolisme (transformation en produit actif ou inactif), élimination.
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