§ 7 (suite) Titrages acide-base
représente le degré d'avancement du titrage. Le graphe de pH = ƒ(ntitr) ou encore pH = ƒ(!) est appelé courbe de titrage (ou courbe de neutralisation).
Dosages par titrage direct 10 Extraits de sujets corrigés du bac S
À partir de l'exploitation des courbes données ci-dessous déterminer la concentration molaire d'acide citrique de la solution titrée. Titrage pH-métrique de la
Méthodes de titrage en électrochimie
02/05/2020 ampérométrique d'un composé et savoir repérer l'équivalence. I - Allure des courbes intensité-potentiel. Exemple Titrage des ions Fe. 2+.
Choix des bons critères pour bien détecter le point déquivalence
maîtriser la forme d'une courbe de titrage. Or il faut également connaître Sur une courbe de titrage courante en forme de S (voir fig. 1)
Chapitre 8 : Titrages acido-basiques
titrages pH-mètriques : b. On relève les valeurs du pH à chaque ajout d'un volume VBURETTE de solution titrante. c. Le but est de tracer la courbe de titrage pH
Fraicheur du lait
- Déterminer la valeur de la concentration d'une solution inconnue. - Déterminer le volume à l'équivalence en exploitant une courbe de dosage pH-métrique. -
LES TITRAGES ACIDES-BASES
courbe de titrage. Le milieu de la zone verticale de courbe correspond au point d'équivalence (voir courbe) b) soit en utilisant un indicateur coloré qui ...
Courbe de dosage acide-basique et méthode des tangentes
La courbe pH = f(x) présentera donc une asymptote horizontale en fin de titrage. B.U.P. no 734. Page 5. BULLETIN. DE L'UNION. DES
Titrage avec suivi colorimétrique
Lors du titrage colorimétrique on repère l'équivalence par un changement brusque de la couleur du milieu réactionnel. Le volume de la solution titrante ajoutée
Chapitre 5 : Dosage par titrage
On trace alors la courbe représentative de la conductivité ? en fonction du volume versé VB de solution titrante. 5.2.3 Analyse de la courbe de titrage
Courbe de dosage acide-basique et méthode des tangentes
II faut obtenir l'équation approchée de la courbe pH = f(x) avec l'approximation classique pour obtenir les courbes de titrage avant les équivalences.
Oxydo-réduction et pile : commentaires scientifiques décrivant les
LE TITRAGE ACIDE BASE DE L'ALANINE : Grâce à la courbe de titrage nous allons déterminer expérimentalement ces ... On commence le titrage par NaOH 1M.
§ 7 (suite) Titrages acide-base
Courbe de titrage d'un acide fort. Titrage d'un acide fort par une base forte. pH ! "a = V0 / (V0 + Vtitr). pH = – log {ca?(1–!)· "a / c0}.
Les titrages acido-basiques en Terminale S.
3 mai 2007 5 Exploitation de la courbe de titrage pH = f(V ). 6. 5.1 Détermination de Veq dans un exercice type Baccalauréat.
Dosages par titrage direct 10 Extraits de sujets corrigés du bac S
À partir de l'exploitation des courbes données ci-dessous déterminer la concentration molaire d'acide citrique de la solution titrée. Titrage pH-métrique de la
Correction interpréter le courbe dosage conductimetrique
Correction interpréter le courbe dosage conductimetrique. Page 2. a)La conductivité change car le milieu réactionnel change les concentrations des ions.
Chapitre 8 : Titrages acido-basiques
On relève les valeurs du pH à chaque ajout d'un volume VBURETTE de solution titrante. c. Le but est de tracer la courbe de titrage pH- métrique : C'est à dire
METHODES ELECTROCHIMIQUES DE DETECTION DU POINT
Interprétation à l'aide des courbes intensité - potentiel (ampérométrie) permet d'obtenir une courbe de titrage E (ou i) en fonction du.
Chapitre 5
Dosage par titrage5.1 Conductance et conductivité d"une solution . . . . . . . . . . . . . . . . .26
5.1.1 Conductance d"une solution . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
265.1.2 Conductivité d"une solution . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
275.1.3 Loi de Kohlrausch . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
275.2 Titrage avec suivi conductimétrique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
275.2.1 Rappels sur le dosage par titrage . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
275.2.2 Principe du titrage conductimétrique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
285.2.3 Analyse de la courbe de titrage conductimétrique . . . . . . . . . . . . . . . . .
285.3 Titrage avec suivi pH-métrique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
295.3.1 Principe du titrage pH-métrique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
295.3.2 Détermination du volume équivalent . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
3026Chapitre 5.Dosage par titrageC
echapitre est dans la continuité de ce qui a été vu en classe de première sur lesdosages: par
étalonnageet partitrage. Ici, il est question de développer les différentes techniques de suivi
expérimental et d"exploitation d"un titrage.Le plan est le suivant :
Conductance et conductivité d"une solution
Titrage avec suivi conductimétrique
Titrage avec suivi pH-métrique
5.1 Conductance et conductivité d"une solution
5.1.1 Conductance d"une solution
Pour mesurer la capacité d"une solution à conduire l"électricité, on utilise unconductimètreou
cellule conductimétrique. Il s"agit d"un appareil constitué de deux électrodes planes que l"on plonge
l"une en face de l"autre dans la solution. La tensionUentre les deux électrodes est liée à l"intensité du
courant électrique par la loi d"Ohm :U=RI(avecRla résistance en ohmsΩ). La conductanceGest alors définie comme l"inverse de la résistance :G=1R . Elle s"exprime ensiemens(S). La figure5.1 présente le schéma d"une cellule conductimétrique.Conductance d"une solution LaconductanceGd"une solution est, d"après la loi d"Ohm, le rapport entre l"intensitéI du courant parcourant la solution, et la tensionUentre les bornes des deux électrodes du conductimètre : G=IUGla conductance (en S)
Il"intensité (en A)
Ula tension (en V)Figure 5.1- Schéma représentant une cellule conductimétrique avec ses deux électrodes planesPoisson Florian Spécialité Physique-Chimie Terminale
5.2.Titrage avec suivi conductimétrique275.1.2 Conductivité d"une solution
La conductanceGdépend des paramètres géométriques des électrodes : leur surfaceSet la largeurl
qui les sépare (voir schéma 5.1 ). Ainsi, la véritable grandeur qui permet de caractériser, de manièreintrinsèque, la capacité d"une solution à être conductrice, est laconductivitéσ.Conductivité d"une solution
Laconductivitéσd"une solution est donnée par la relation suivante :σ=GlS
σla conductivité (enS.m-1)
Gla conductance (en S)
lla largeur entre les électrodes (en m) Sla surface d"une électrode (enm2)5.1.3 Loi de KohlrauschLa conductivité d"une solution est sa capacité à laisser circuler un courant électrique. Or, dans une
solution, les porteurs de charges sont les ions. Plus la quantité d"ions présents est grande, meilleure
sera la conductivité. De plus, chaque type d"ion possède, par nature, une capacité intrinsèque plus ou
moins grande à agir en tant que porteur de charge. Ce paramètre est appelé laconductivité molaire
ionique,λipour l"espècei, et s"exprime enS.m2.mol-1.Loi de KohlrauschLa conductivitéσd"une solution dépend des concentrations[Xi]et des conductivités molaires
ioniquesλides ions Xiprésents, suivant la relation ci-dessous : iλ i[Xi]σla conductivité (enS.m-1)
ila conductivité molaire ionique de l"ion Xi(enS.m2.mol-1)[Xi]la concentration molaire de l"ion Xi(enmol.L-1)Remarque:Cette loi n"est valable que pour des concentrations inférieures à1,0.10-2mol.L-1.
5.2 Titrage avec suivi conductimétrique
5.2.1 Rappels sur le dosage par titrage
Pour rappel, le principe d"un dosage est de déterminer la concentration inconnue d"une espèce en
solution. On peut réaliser un dosage par titrage, c"est-à-dire en faisant réagir l"espèce dont on cherche
la concentration (espèce titrée) avec une autre espèce de concentration connue (espèce titrante).
Le but est de verser goutte à goutte l"espèce titrante jusqu"à ce que les deux réactifs titrant et titré
soient enproportions stoechiométriques: on dit qu"on a atteintl"équivalence du titrage. Une réaction de titrage doit êtreunique,totaleetrapide. A l"équivalence, on obtient la relation suivante : nAa =nBb oùAdésigne l"espèce titrée, de coefficientstoechiométriqueadans l"équation de la réaction, etBl"espèce titrante de coefficient stoechiométrique
b. On obtient alors la quantité de matière (et donc la concentration) cherchée de l"espèce titrée.
D"un point de vue expérimental, il faut pouvoir mesurer un paramètre qui témoigne de l"instant oùSpécialité Physique-Chimie Terminale Poisson Florian
28Chapitre 5.Dosage par titragel"équivalence est atteinte. Trois approches sont enseignées au lycée :
Suivi colorimétrique (Programme de première). Suivi conductimétrique (Programme de terminale). Suivi pH-métrique (Programme de terminale).5.2.2 Principe du titrage conductimétrique
Lors d"un titrage, une transformation chimique a lieu, donc les quantités de matières des réactifs et des
produits évoluent au cours du temps. Ainsi, les concentrations des espèces ioniques présentes changent
au cours de la réaction. La conductivité d"une solution étant directement reliée à ces concentrations,
la conductimétrie apparait comme un moyen pour suivre l"évolution de la réaction et déterminer
l"équivalence d"un titrage.Titrage conductimétriqueLors d"untitrage conductimétrique, on mesure l"évolution de la conductivitéσde la solution
au fur et à mesure que l"on verse l"espèce titrante. On trace alors la courbe représentative de la
conductivitéσen fonction du volume verséVBde solution titrante.5.2.3 Analyse de la courbe de titrage conductimétrique
Interprétation d"une courbe de titrage conductimétrique 1. F airel"in ventairedes esp ècesioniques présen tesdans le milieu avant et après l"équi- valence, y compris des ions spectateurs. 2. En tenan tcompte de la sto echiométriede la ré actionde titrage, étudier comment évo- luent les concentrations des différentes espèces ioniqueslistées précédemment. 3.Utiliser la loi de K ohlrauschet les résultats de l"étap epré cédentep ourprévoir si la
conductivitéde la solutiondoit augmenter ou diminuer avant et après l"équi-valence.Figure 5.2- Exemples de courbes obtenues lors de titrages conductimétriques, représentant la conductivitéσen
fonction du volumeVBversé de solution titranteLes courbes de la figure
5.2 représen tentles différ entessituation que l"on p eutobtenir lors d etitragesconductimétriques. Elles sont toutes constituées de deuxdemi-droites asymptotiquesayant unPoisson Florian Spécialité Physique-Chimie Terminale
5.3.Titrage avec suivi pH-métrique29coefficient directeur différent.
Détermination du volume équivalent
Pour déterminer le volume équivalentVEdu titrage conductimétrique, on trace les demi-droites
asymptotes avant et après l"équivalence. L"abscisse du point d"intersection de ces demi-droites
nous donne la valeur deVE(voir figure5.2 ).Exemple:On considère le dosage d"un volumeVA= 20,0mL d"ions diiode I2, par une solution
titrante de thiosulfate de sodium Na2S2O3de concentrationcB= 2,0.10-2mol.L-1. Il s"agit d"une
réaction d"oxydoréduction dont l"équation bilan support du titrage est la suivante : I2+ 2S2O32-2I
-+ S4O62-Bilan des ions avant l"équivalence:
Avant l"équivalence, l"espèce titrante S
2O32-est limitante donc n"est pas présente dans le milieu ré-
actionnel (elle réagit instantanément et disparait). Les ions Na +versés avec la solution titrante sont spectateurs et s"accumulent dans le milieu. Les ions S4O62-, produits de la réaction, s"accumulent
également.
Au global, la quantité d"ions augmente dans le milieu réactionnel : la conductivité de la solution
augmente avant l"équivalence.Bilan des ions après l"équivalence:
Après l"équivalence, l"espèce titrante S
2O32-est en excès donc elle s"accumule dans le milieu réactionnel,
tout comme les ions Na +qui continuent à être versés en même temps. En revanche, la réaction étantterminée (le réactif titré est épuisé après l"équivalence), il n"y a plus de formation d"ions S
4O62-.
Au global, la quantité d"ions augmente dans le milieu réactionnel : la conductivité de la solution
augmente après l"équivalence.Évolution de la conductivité:
La conductivité de la solution augmente avant et après l"équivalence. Les ions Na +s"accumulent de lamême manière avant et après l"équivalence, donc ce ne sont pas eux qui vont expliquer la différence de
pente pour les deux demi-droites. Par contre, la différence entre les deux est qu"avant ce sont les ions
S4O62-qui s"accumulent alors qu"après ce sont les ions S2O32-. Or les conductivités ioniques molaires
de ces deux espèces sont telles queλ(S4O62-)< λ(S2O32-), et leurs coefficients stoechiométriques sont
respectivement de 1 et 2. La conductivité augmente alors davantage après l"équivalence qu"avant. Cette
situation correspond à la courbe en haut à droite de la figure 5.25.3 Titrage avec suivi pH-métrique
5.3.1 Principe du titrage pH-métriqueTitrage pH-métrique
Lorsque la réaction de titrage est une réactionacido-basique, on peut mesurer l"évolution du
pH en fonction du volume verséVBde solution titrante, et tracer la courbe correspondante.Si l"espèce titrée est une base et l"espèce titrante un acide, on obtient une courbe décroissante du pH
en fonction du volume versé. Dans le cas inverse, la courbe est croissante.Spécialité Physique-Chimie Terminale Poisson Florian
30Chapitre 5.Dosage par titrage5.3.2 Détermination du volume équivalent
Détermination du volume équivalent
Pour déterminer le volume équivalentVEdu titrage pH-métrique, il existe deux méthodes détaillées sur les figures 5.3 et 5.4Méthode des tangentes
Méthode de la dérivéeFigure 5.3- Courbe obtenue lors du titrage avec suivi pH-métrique d"un acide par une base. Le volume équivalent
est déterminé par la méthode des tangentes.Figure 5.4- Courbe obtenue lors du titrage avec suivi pH-métrique d"une base par un acide. Le volume équivalent
est déterminé par la méthode de la dérivée.Poisson Florian Spécialité Physique-Chimie Terminale
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