[PDF] Société suisse de la sclérose en plaques (Société SEP)

Comment la sclérose en plaques affecte-t-elle la vie sociale des personnes atteintes de SEP ?

Les restrictions occasionnées par la sclérose en plaques ont un impact sur la vie sociale des personnes atteintes de SEP et de leurs proches. La tendance à la stigmatisation et au rejet ne fait pas que blesser les personnes atteintes, elle ignore aussi l’énorme potentiel lié à l’intégration active dans des structures sociales.

Quel est le lien entre la SEP et la sclérose en plaques ?

Aucun lien de ce type n'existe avec la SEP. La SEP est plus fréquente que la SLA. Le nombre de personnes concernées par la SEP est de plus de 110 000 personnes en France, 1 million en Europe et 2,8 millions dans le monde. Dans le monde entier, la sclérose en plaques a tendance à être plus répandue dans les régions éloignées de l'équateur.

Pourquoi les personnes atteintes de sclérose en plaques ont-elles une SEP récurrente-rémittente ?

Plus des deux tiers des quelque 1 million de personnes atteintes de sclérose en plaques (SEP) aux États-Unis ont une SEP récurrente-rémittente (SEPR), ce qui signifie qu’elles ont des périodes où leurs symptômes sont graves – des rechutes – et des périodes où leurs symptômes sont moins graves, même s’ils ne disparaissent pas complètement.

Que faire en cas de sclérose en plaques ?

Les personnes atteintes qui se voient confrontées à des limitations physiques et sociales considérables en raison de la sclérose en plaques peuvent être réintégrées ou rester intégrées dans la société en fonction de leurs possibilités.