[PDF] Chromosome de la chorée de Huntigton 3ème SVT

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Transmission des maladies génétiques

La maladie de Huntington est une maladie neuro-dégénérative dont la pénétrance la variabilité d'expression à la troisième génération de la famille.



Exercice : Extraire des informations raisonner et utiliser ses

Cette maladie est due à un gène présent sur le bas du chromosome 4. sur la paire de chromosomes 4 le gène responsable de la chorée de Huntington et les.



Exercices de génétique classique – partie II

Le gène concerné est-il situé sur le chromosome X ? Justifiez. La maladie de Huntington est une maladie génétique dont les symptômes.



La dystrophie myotonique de Steinert

A quoi est-elle due ? La maladie est d'origine génétique. Elle est due à une anomalie d'un gène nommé DMPK et localisé sur le chromosome 19.



Chapitre 2 : Hérédité humaine

B– Exemple 2 : la chorée de Huntington. II-hérédité liée au sexe allèles du gène lors de la disjonction des chromosomes homologues lors de la méiose.



PÔLE « TRANSMISSION DE LA VIE HEREDITE » CELLULES

PAR LE CHROMOSOME X. • II 6 TRANSMISSION D'UN ALLELE PORTE PAR LE. CHROMOSOME Y La chorée de Huntington : maladie neurodégénérative.



Brevet blanc 2017

Q3 - Schématiser les chromosomes sexuels et indiquer quels sont les allèles présents. Résultat 3 : Le caryotype d'une cellule de la bouche de la victime indique 



Monohybridisme A- Expérience de Mendel

3- La maladie affecte aussi bien les filles que les garçons. b- Autres exemples de maladies autosomiques dominantes : La Chorée de Huntington l' 





La génétique dans la médecine au quotidien

Graphique: Maladie de Huntington: arbre généalogique Les chromosomes mais aussi chacun des gènes

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