[PDF] Incompatibilités fœtomaternelles érythrocytaires

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?4-002-R-25 Incompatibilités fœtomaternellesérythrocytaires A. Cortey, A. Mailloux, S. Huguet-Jacquot, V. Castaigne-Meary, G. Macé, A. N"Guyen, M. Berry, F. Pernot, J.-C. Galiay, F. Lattes, B. Blanchard, B. Carbonne

Le diagnostic et la prise en charge des incompatibilités fœtomaternelles érythrocytaires (IFME) restent

une

importante activité des pédiatres de maternités et des professionnels de la naissance. Si les incom-

patibilités ABO représentent la plus grande cause des maladies hémolytiques néonatales actuellement, les

autres incompatibilités fœtomaternelles, beaucoup plus rares, n"ont pas disparu. À côté des IFME de

spécificité RH1 en voie de raréfaction, les incompatibilités RH3, RH4 et KEL1 prennent de l"importance. Le

diagnostic de toute incompatibilité du système rhésus et KEL devrait être fait pendant la grossesse et

non

en urgence devant les complications anémiques fœtales ou hyperbilirubinémiques postnatales. Ceci

est possible

si le calendrier de surveillance des agglutinines irrégulières pendant la grossesse est respecté,

le

diagnostic évoqué sur tout ictère et/ou anémie néonatals précoce(s) ou prolongé(e)(s). Le diagnostic

des

incompatibilités fœtomaternelles érythrocytaires repose sur un dialogue multidisciplinaire organisé

au

sein de chaque établissement de santé entre les obstétriciens, les néonatologistes, les spécialistes de

l"immunohématologie périnatale ainsi que le milieu transfusionnel. En effet, de nombreux progrès ont révolutionné ce domaine : en anténatal dans le diagnostic non invasif des incompatibilités (génotypage des

groupes sanguins du fœtus sur sang maternel) et celui de leurs complications anémiques fœtales (vélo-

cimétrie

Doppler de l"artère cérébrale), mais aussi dans la prise en charge postnatale avec les innovations

de

la photothérapie, le développement de traitements adjuvants, enfin l"évolution des thérapeutiques

transfusionnelles anténatales et postnatales.

2012 Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.

Mots-clés : Incompatibilités érythrocytaires ; Maladie hémolytique néonatale ; Anémie fœtale ;

Photothérapie

intensive ; Génotype de groupe sanguin fœtal ;

Vélocimétrie

Doppler de l"artère cérébrale moyenne ; Recherche d"agglutinines irrégulières et identification ;

Test de Coombs direct ; Transfusion ; Hyperbilirubinémie sévère Plan ?Introduction 1 ?Physiopathologie et épidémiologie 2

Antigènes

concernés 2

Mécanismes

de développement d"une immunisation et conséquences 2

Épidémiologie

5 ?Conséquences de l"immunohémolyse : éléments du diagnostic 5

Diagnostic

clinique 5

Diagnostic

biologique 8 ?Prise en charge (et surveillance) des IFME pendant la grossesse 11

Schéma

de surveillance d"une grossesse immunisée 11

Traitement

de l"anémie fœtale : transfusions in utero (TIU) 12 ?Prise en charge et surveillance des IFME après la naissance 13

Règles

générales 13 En salle de naissance 14

Premières

heures 14

Après

la première semaine 17 ?Prévention 18

Primaire

18

Secondaire

: en cas de désir d"un nouvel enfant chez une femme immunisée 19 ?Conclusion 20 ? Introduction Les incompatibilités fœtomaternelles érythrocytaires (IFME) sont définies par la fixation d"alloanticorps maternels sur le globule rouge du fœtus, anticorps transmis pendant la gros- sesse et qui ont pour cible les antigènes de groupes sanguins du fœtus, d"origine paternelle. Les complexes immuns ainsi formés provoquent une immunohémolyse tissulaire. Le syn- drome hémolytique s"exprime de deux fac¸ons chez l"enfant : une anémie qui peut débuter in utero et se prolonge pendant plusieurs semaines après la naissance, et une hyperbilirubiné- mie (donc un ictère) précoce et rapidement croissante après la naissance.

EMC - Pédiatrie

1

Volume 7 > n

3 > juillet 2012

4-002-R-25?Incompatibilités fœtomaternelles érythrocytaires

Les IFME représentent un domaine de l"immunohématologie périnatale qui se manifeste toujours après la naissance, mais parfois aussi pendant la grossesse, mobilisant donc les exper- tises biologiques, obstétricales, pédiatriques et transfusionnelles.

L"histoire

de la " maladie rhésus » (terme réservé en théorie aux IFME de spécificité anti-RhD ou anti-RH1, mais par extension appliqué à d"autres spécificités) est très informative : initialement décrite en 1912 sous le nom d"" erythroblastosis foetalis » avec une riche symptomatologie (anasarque, ictère et anémie sévères), elle n"est reliée à une physiopathologie immunologique et au " facteur rhésus » que seulement 30 ans plus tard. La prise en charge de l"anémie fœtale se développe 50 ans après ces descriptions. Enfin, dans les années 1960, ce sont affinées des méthodes de diag- nostic de cette IFME RH1, et développés des moyens d"apprécier le risque et le degré d"atteinte fœtale ainsi que la prévention. Cette dernière, basée sur l"injection d"immunoglobulines anti- D (IgRh), a permis par sa généralisation, la réduction drastique de l"expression fœtale et néonatale de la " maladie rhésus RH1 ».

Ainsi,

en 50 ans une pathologie périnatale létale devenait acces- sible au diagnostic, au traitement, et est presque entièrement prévenue.

Aujourd"hui

pourtant, les incompatibilités de spécificité anti- RH1 n"ont pas complètement disparu, et si les IFME les plus fréquentes sont actuellement les incompatibilités ABO, celles de spécificité anti-KEL1, -RH4, -RH3 à manifestations anté- et post- natales sont de plus en plus souvent décrites, ce d"autant qu"elles ne sont pas accessibles à une immunoprophylaxie. Le retard de diagnostic de l"incompatibilité érythrocytaire peut encore

être

à l"origine d"une mort périnatale (anasarque fœtoplacen- taire) ou d"un handicap grave chez l"enfant. Ces complications, aujourd"hui rares, témoignent de la sous-estimation des situa- tions d"IFME par les cliniciens et les biologistes. Pourtant, les moyens de diagnostic (génotypage de groupe sanguin fœtal non invasif) et de surveillance (vélocimétrie Doppler du pic systolique de l"artère cérébrale moyenne) ont progressé, de même que les techniques de prise en charge du fœtus (transfusion fœtale) mais aussi du nouveau-né (photothérapie intensive). Au total, la prise en charge du désordre hématologique périna- tal que représente l"IFME impose une approche multidisciplinaire par des spécialistes de cette période de développement : biolo- gistes experts en immunohématologie périnatale et transfusion, gynécologues-obstétriciens référents dans le domaine anténatal et pédiatres néonatologistes avertis, approche enrichie des progrès récents diagnostiques et thérapeutiques. ? Physiopathologie et

épidémiologie

Antigènes concernés

Groupes sanguins impliqués

Parmi les 250 groupes sanguins répertoriés, environ 100 ont été impliqués dans les IFM [1, 2] côté des antigènes privés (présents seulement chez quelques familles) ou publics (absents chez moins de deux sujets sur 1 000), les antigènes le plus fréquemment "symptomatiques »sont ceux de fréquence moyenne (10 % à 90 %) au sein des systèmes ABO,

Rhésus,

Kell, Duffy, Kidd et MNS.

Les antigènes des quatre systèmes (ABO, lewis, P, H) sont des antigènes " rapportés » : carbohydrates générés par des glycosyl- transférases exprimés tard pendant la grossesse (avec antigènes P et lewis non retrouvés chez le fœtus) et aussi sur d"autres cel- lules que les hématies. En revanche, les autres antigènes cités sont des antigènes intégraux : produits directs des gènes des protéines membranaires. Ils sont spécifiques des hématies et exprimés pleinement dès la vie embryonnaire (RH1, RH4, RH3, KEL1, etc.) [1, 3] Les anticorps dirigés contre les antigènes de groupe sanguin résultent pour la plupart d"une " hétéro-immunisation » anti-A ou anti-B, ou d"une allo-immunisation secondaire à l"exposition au marqueur antigénique " étranger », non présent sur ses propresglobules rouges à l"occasion d"une transfusion ou d"une hémorra- gie fœtomaternelle (HFM) (anti-RH1, anti-RH4, anti-KEL1, etc.), souvent occulte. Certains (anti-MNS1, anti-RH3, anti-RH8, etc.) peuvent

être d"origine naturelle.

De l"anticorps à l"immunohémolyse

Induction d"une IFM

Pour induire une IFM, les anticorps doivent : être de type IgG qui sont les seuls anticorps qui traversent le placenta avoir une concentration circulante chez la mère suffisamment

élevée

(cf. infra) ; avoir une affinité suffisante pour l"antigène ; être apte à activer, par leur région Fc, les récepteurs des macro- phages.

Expression

de la maladie hémolytique

L"expression

de la maladie hémolytique chez l"enfant, donc du conflit antigène-anticorps de l"IFME, est conditionnée par : la quantité des anticorps dans la circulation maternelle, le flux du transfert fœtal des anticorps associés à l"expression antigé- nique cible sur les globules rouges fœtaux qui augmentent avec la progression de la gestation ; la spécificité antigénique (manifestations fœtales pour RH1, KEL1 et RH4, exceptionnelles avec RH3) mais aussi certaines caractéristiques des anticorps (sous-classe par exemple), et les interactions entre systèmes immunitaires maternel et fœtal.

Actuellement,

aucun de ces éléments n"est accessible à des tech- niques d"exploration simples, prédictives et de routine.

Mécanismes de développement

d"une immunisation et conséquences

Développement des anticorps

Circonstances déclenchantes

Le développement d"anticorps dirigés contre les groupes san- guins chez une femme résulte de deux circonstances principales. La transfusion et la grossesse sont les principales conditions qui peuvent induire le développement d"anticorps et sont à recher- cher à l"interrogatoire. Le développement d"anti-RH1 est possible, même en cas d"immunoprophylaxie à la grossesse précédente, sachant qu"il est souvent difficile rétrospectivement d"affirmer que le traitement a été optimal (délai après l"HFM et adaptation des doses). Toxicomanies ou greffes sont aussi des circons- tances d"immunisation érythrocytaire mais restent exception- nelles.

L"origine

transfusionnelle d"une immunisation maternelle est en France très rare du fait de la réglementation transfusion- nelle : respect de la phénocompatibilité des concentrés de globules rouges (CGR) sélectionnés en transfusion et choix de produit KEL : -1 pour tout sujet féminin [4, 5] . Ceci est néanmoins pos- sible pour des femmes ayant des antécédents d"hémothérapies ou ayant séjourné à l"étranger où ces règles transfusionnelles sont d"application récente. Au cours ou décours d"une grossesse Les anticorps antiérythrocytaires peuvent se développer au cours ou au décours d"une grossesse par activation du système immunitaire maternel, après une première étape de sensibilisation par des hématies fœtales porteuses de caractéristiques paternelles parvenues dans la circulation maternelle. Ce passage d"hématies correspond à des HFM qui sont spon- tanées et dans ce cas occultes en cours de grossesse, avec une fréquence de 45 % au troisième trimestre. Les HFM peuvent

être

provoquées (fausse-couche, interruption volontaire de gros- sesse, version, mort fœtale in utero, accouchement, etc.). Au moment de l"accouchement, chez une femme sur deux l"HFM est de volume supérieur à 1 ml de sang fœtal [6] . Certaines don- nées plus récentes donnent des incidences d"HFM minimes encore plus élevées au cours de la grossesse, sachant que le volume de sang pouvant induire une immunisation n"est pas précisément défini [7] 2

EMC - Pédiatrie

Incompatibilités fœtomaternelles érythrocytaires?4-002-R-25 Le risque de développer des anticorps dépend alors de l"importance de l"HFM et de l"immunogénicité de l"antigène, le plus immunogène des antigènes étant l"antigène RH1 [8] noter que l"hématopoïèse fœtale débute dès 3 semaines de gestation et que l"antigène RH1 a pu être identifié sur la sur- face des globules rouges dès 38 jours postconceptionnels [9] . La réponse initiale à un antigène étranger est relativement lente (plusieurs semaines). Une nouvelle exposition au même anti- gène va provoquer une réponse immunitaire rapide en quelques jours.

Devenir

des anticorps déjà formés Une fois formés, les anticorps antiérythrocytaires restent pré- sents dans l"organisme maternel ad vitam aeternam. Au cours de toute nouvelle grossesse, les anticorps de type IgG traversent le placenta (après capture par les récepteurs Fc du syncitiotro- phoblaste et transcytose) et vont se fixer sur les globules rouges fœtaux incompatibles porteurs de l"antigène correspondant hérité du père.

Même

si cela ne correspond pas à la physiopathologie classique de la maladie rhésus, une immunisation peut se développer chez une authentique primigeste, ce qui renforce l"importance du res- pect du calendrier de recherche d"agglutinines irrégulières (RAI) dans le diagnostic des IFME. Conséquences des anticorps antiérythrocytaires maternels Après la traversée du placenta, les anticorps se fixent sur les glo- bules rouges fœtaux porteurs de l"antigène cible qu"ils recouvrent. La présence de l"anticorps fixé sur les hématies fœtales dès le terme de

6 semaines pour les anti-RH1 atteste de la précocité possible

du transfert. Le taux fœtal d"IgG va s"accroître progressivement à partir du quatrième mois (10 % du taux maternel) pour atteindre voire dépasser ce taux maternel à terme [3] Les complexes immuns formés se lient aux récepteurs Fc?Rn des macrophages fœtaux dans la rate, entraînant leur activation. Une destruction des hématies s"ensuit par phagocytose ou lyse de contact.

L"importance

de l"hémolyse croît avec la densité en complexes immuns, mais dépend aussi de la diversité de la région Fc des anticorps (définissant des sous-classes d"IgG) et de la réceptivité des macrophages fœtaux. Une hémolyse modérée se manifeste exclusivement en période néonatale par une hyperbilirubinémie (bilirubine produit de dégradation de l"hème). Le processus a débuté avant la naissance, mais la bilirubine formée est éliminée par la mère via le placenta et l"anémie est compensée par une réticulocytose importante. Une hémolyse sévère aboutit à une production accrue de glo- bules rouges par le foie et la rate pour compenser la destruction des globules rouges par conflit antigène-anticorps. Cette produc- tion accrue inclut des perturbations de la circulation portale avec un œdème placentaire à l"origine de perturbations de la perfusion placentaire et du développement d"une ascite. Une hépatoméga- lie, un aspect de placenta épaissi, un hydramnios, peuvent être constatés. Enfin, si l"atteinte hépatique progresse, la réduction de production d"albumine va aboutir à une anasarque avec épanche- ments multiples [8]

L"immunohémolyse

se complète parfois d"une inhibition de l"érythropoïèse,quotesdbs_dbs22.pdfusesText_28

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