[PDF] hémostase primaire

Quels sont les troubles de l’hémostase primaire?

• Les troubles de l’hémostase primaire se traduisent par un saignement de type purpura qui s’exprime cliniquement par des épistaxies à répétition, une gingivorragie, des saignements répétés et prolongés. Au rang de ces pathologies on distingue des thrombopathies où la fonction de la plaquette est altérée et les thrombopénies.

Quels sont les acteurs de l’hémostase primaire ?

• La troisième étape, la fibrinolyse, permet de dissoudre le caillot une fois qu’il a rempli son rôle et de restaurer l’intégrité du vaisseau. Les principaux acteurs de l’hémostase primaire sont les vaisseaux, les plaquettes et deux facteurs : le fibrinogène et le facteur von Willebrand (VWF), qui participent également à la coagulation.

Quels sont les mécanismes de l’hémostase ?

• PHYSIOLOGIE DE L’HEMOSTASE Plan I- Les Mécanismes de l’Hémostase 1) L’Hémostase Primaire 2) L’Hémostase Secondaire 3) La Fibrinolyse II- Les Troubles de l’Hémostase Rappel : Quand le sang ne coagule pas assez…Hémophilie Quand le sang coagule trop…Thrombose veineuse DEFINITION

Quelle est la différence entre hémostase primaire et secondaire ?

• l’ hémostase primaire, qui correspond à la formation du clou plaquettaire venant obstruer la brèche vasculaire afin de bloquer le saignement en urgence ; suivie par l’ hémostase secondaire, qui correspond à la formation d’un caillot sanguin plus solide faisant intervenir un processus complexe, la « cascade de coagulation ».