Analyse spectrale Spectres IR
Les corrigés sont rédigés par les professeurs de l'association Labolycée. Document 2b : Spectroscopie Infrarouge en phase liquide. Spectre IR2. Liaison.
Exercices corrigés Infrarouge Exercice 1 Exercice 2
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Polycopies-En: Spectroscopie Optique et RMN
Une série d'exercices corrigés est donnée à la fin de chaque chapitre. Le polycopié est composé de quatre chapitres : • Chapitre I : Rappel sur la structure de
Analyse spectrale Spectres IR
Les exercices de bac sont conçus à partir de la colonne Compétences exigibles. Document 2b : Spectroscopie Infrarouge en phase liquide. Spectre IR2. Liaison.
EXERCICES – Spectroscopie infra-rouge
EXERCICES – Spectroscopie infra-rouge. I-. L'absorption des radiations infra-rouge de longueur d'onde λm = 4330 µm par les molécules d'iodure d'hydrogène
Corrigé Rattrapage 13-14
I-1- Qu'appelle-t-on vibration fondamentale en spectroscopie infrarouge ? C Le spectre IR confirme la structure proposée. RAMAN. Nombre d'onde cm. -1.
Contrôle des Connaissances de Spectroscopie Durée 1 h
6 nov. 2003 Attribuer les spectres IR et RMN 1H suivants aux composés ci-dessous. Justifier votre réponse en indiquant sur les spectres l'attribution des ...
Méthodes danalyses Spectroscopiques
Spectroscopie Infrarouge. 34. Exercice 03. 1. Quelle est l'énergie transportée par Spectroscopie de masse. 55. III.9. Corrigé des exercices. Exercice 01. 1.
TD Ultra-Violet et IR EST (SEMESTRE 2) Filière Génie Biologique
EXERCICE 13 : Le spectre UV-Visible d'une solution de benzidiamine (anti-inflammatoire) de concentration : 1.10-4 mol.L-
Exercices-corriges-uv- Infrarouge.pdf
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BPF Corrigé du TD de Spectroscopie - Licence Professionnelle BPL
Corrigé du TD de Spectroscopie. InfraRouge - Correction exercice 3. NB : possibilité d'isomères. a - C5H10O. DBE = 1. 3400-3200 cm-1 : pas de OH.
Analyse spectrale Spectres IR
EXERCICE I : ASPIRINE ET PRÉVENTION CARDIOVASCULAIRE (85 points). 2.2. Spectre IR de la molécule d'acide éthanoïque. Accès à la correction.
Sans titre
Exercice sur la spectroscopie infrarouge. Niveau : 1ère spécialité. Thème : constitution et transformations de la matière. Compétences travaillées : ANA-RAI
Analyse spectrale Spectres IR
EXERCICE I : ASPIRINE ET PRÉVENTION CARDIOVASCULAIRE (85 points). 2.2. Spectre IR de la molécule d'acide éthanoïque. Accès à la correction.
EXERCICES
Exercice 13. 2 Spectrométrie infra rouge. Table de spectroscopie IR. Exercice 1. Exercice 2. Exercice 3. Exercice 4. Exercice 5
Thème C : Constitution et cohésion de la matière TD O4
Repérer sur un spectre infrarouge la présence ou l'absence de liaisons caractéristiques : C=O O--H
chapitre 4 : analyse exercices spectroscopie IR spectrale (p87 à 115
La spectroscopie IR en vidéo avec un exercice interactif pour s'entraîner. Exercice 1 : On dispose des quatre spectres IR ci- contre. L'un est celui du 3-
Licence Sciences et Techniques – L2 Techniques spectroscopiques
29 mars 2013 Document fourni : les tables de spectroscopie infrarouge – Exercices 2-?3-?4 : répondre sur le sujet. Exercice 1 (15 min).
Contrôle des Connaissances de Spectroscopie Durée 1 h
6 nov. 2003 Attribuer les spectres IR et RMN 1H suivants aux composés ci-dessous. ... 05 pt par justification spectre IR (x 6).
Licence Professionnelle BPL - BPF Corrigé du TD de Spectroscopie InfraRouge - Correction exercice 3 NB : possibilité d'isomères. a - C5H10O DBE = 1 3400-3200 cm-1 : pas de OH 3100 cm-1 : pas de bande suggérant des CH insaturés 2900 cm-1 : bande intense, CH alkyle 2200 cm-1 : pas de triple liaison asymétrique 1710 cm-1 : absorption intense d'un carbonyle 1610 cm-1 : pas d'absorption suggérant une C=C O
b - C8H8O DBE = 5 => petite molécule avec DBE important => probablement un cycle aromatique 3400-3200 cm-1 : : pas de OH 3100 cm-1 : absorption modérée suggérant des CH insaturés 2900 cm-1 : bandes faible, possibles CH alkyle 2200 cm-1 : pas de triple liaison asymétrique 1690 cm-1 : absorption intense d'un carbonyle. Cette absorption est à un faible nombre d'onde, suggérant une conjugaison 1610 cm-1 : bandes faibles C=C Ar O
c - C7H8O DBE = 4 => petite molécule avec DBE important => probablement un cycle aromatique 3400-3200 cm-1 : bande forte, OH 3100 cm-1 : bande faible, CH insaturés 2900 cm-1 : bande faible, CH alkyle 2200 cm-1 : pas de triple liaison asymétrique 1720 cm-1 : pas de carbonyle 1450-1500 cm-1 : bandes moyennes, C=C Ar OH
d - C8H7N DBE = 6 => petite molécule avec DBE important => probablement un cycle aromatique 3400-3200 cm-1 : pas de NH 3100 cm-1 : bande forte, CH insaturés 2900 cm-1 : bandes moyennes, CH alkyle 2250 cm-1 : triple liaison asymétrique 1720 cm-1 : pas de carbonyle 1450-1600 cm-1 : bandes moyennes, C=C Ar N
e - C7H6O DBE = 5 => petite molécule avec DBE important => probablement un cycle aromatique 3400-3200 cm-1 : pas de OH 3100 cm-1 : bande moyenne, CH insaturés 2900 cm-1 : pas de CH alkyle 2750-2600 cm-1 : bandes moyennes, CH aldéhyde 2250 cm-1 : pas de triple liaison asymétrique 1700 cm-1 : présence d'un carbonyle 1450-1600 cm-1: bandes moyennes, C=C Ar H
Of - C3H7NO DBE = 1 3400-3200 cm-1 : bande intense, OH ou NH (pas NH2 car une seule bande) 3100 cm-1 : bande faible, CH insaturés 2900 cm-1 : bandes faibles, CH alkyle 2200 cm-1 : pas de triple liaison asymétrique 1650 cm-1 : carbonyle 1550 cm-1 : absorption modérée, déformation N-H NB : Le nombre d'onde peu élevé du C=O (1680 cm-1) semble indiquer un amide N
O Hg - C4H8O2 DBE = 1 3400-3200 cm-1 : pas de OH 3100 cm-1 : pas de CH insaturés 2900 cm-1 : bande faible, CH alkyle 2200 cm-1 : pas de triple liaison asymétrique 1760 cm-1 : carbonyle dont le nombre d'onde est compatible avec un ester 1600 cm-1 : pas de C=C 1250 cm-1 : bande forte, large , compatible avec une C-O O
Oh - C7H5ClO DBE = 5 => petite molécule avec DBE important => probablement un cycle aromatique 3400-3200 cm-1 : pas de OH 3100 cm-1 : bande fine indiquant des CH insaturés 2900 cm-1 : pas de CH d'alkyles 2750-2600 cm-1 : pas de CH aldéhyde 2200 cm-1 : pas de triple liaison asymétrique 1780 cm-1 : absorption forte d'un carbonyle 1450-1600 cm-1 : bandes fines compatibles avec C=C Ar Cl
Oi - C6H6S DBE = 4 => petite molécule avec DBE important => probablement un cycle aromatique 3100 cm-1 : bande fine indiquant des CH insaturés 2900 cm-1 : pas de CH d'alkyles 2550 cm-1 : bande forte correspondant à la vibration S-H (thiol, à rajouter dans vos tables) 2200 cm-1 : pas de triple liaison 1450-1600 cm-1 : bandes fines compatibles avec C=C Ar SH
j - C4H6 DBE = 2 3100 cm-1 : bande fine indiquant des CH insaturés 2900 cm-1 : pas de CH d'alkyles 2200 cm-1 : pas de triple liaison 1710 cm-1 : pas de carbonyle 1590 cm-1 : bande forte compatible avec une C=C H
HH H H HRemarque : 3000 cm-1: épaulement qui pourrait correspondre à une vibration d'élongation de CH d'alkyle 1820 cm-1: bande fine pouvant correspondre à la vibration d'élongation C=C=C d'un allène 1590 cm-1: double liaison C=C 1400 cm-1: vibrations de déformations symétriques et antisymétriques CH3 => autre structure proposée : CH2=C=CH-CH3 Il s'agit probablement d'un mélange de ces deux composés
Licence Professionnelle BPL - BPF Corrigé du TD de Spectroscopie InfraRouge - RMN Identifier les composés suivants au moyen des données spectroscopiques fournies : A - C4H8O O
B - C4H8O O
C - C4H8O OH
D - C4H8O O
E - C5H8O O
F - C5H8O H
OHG - C8H8O2 O
OH - C21H30O2 O
CH 3 CH 3 O NB : Seules quelques fonctions caractéristiques sont à trouverSolution complète : Progesterone (pour information) Spectre RMN 1H : 399.65 MHz C21H30O2 0.035 g : 0.5 ml CDCl3 Assign. Shift(ppm) A 5.737 B 2.544 C 2.40 D 2.47 to 2.33 E 2.289 F *2 2.187 G 2.130 J 2.07 K 2.05 L 1.870 M *1 1.71 N *2 1.69 P 1.65 Q 1.565 R 1.46 S 1.45 T *1 1.28 U 1.192 V 1.19 W 1.057 X 0.992 Y 0.670 ASSIGNED BY H-H AND C-H COSY.
Spectre RMN 13C : 50.18 MHz C21H30O2 0.15 g : 2 ml CDCl3 ppm Int. Assign. 208.61 456 1 198.82 501 2 170.41 581 3 124.07 987 4 63.65 918 5 56.25 825 6 53.93 771 7 43.97 821 8 38.89 878 9 * 38.73 822 10 * 35.94 937 11 35.81 904 12 34.02 1000 13 32.86 989 14 # 32.13 839 15 # 31.27 801 16 24.47 977 17 23.17 687 18 21.21 866 19 17.53 914 20 13.36 946 21
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