[PDF] correction exos anomalie 2 - SVT

  • Quelles sont les 2 principales catégories d'anomalies chromosomiques ?

    Ces anomalies (également appelées aneuploïdies) peuvent être homogènes (présentes dans toutes les cellules), ou en mosaïque (présentes dans une proportion variable de cellules).

  • Comment méiose et fécondation maintiennent normalement la stabilité du caryotype ?

    C'est par deux processus complémentaires, la méiose et la fécondation, que la stabilité de la formule chromosomique d'une espèce est assurée.
    Cependant, méiose et fécondation sont à l'origine de brassages chromosomiques, qui confèrent à chaque individu une combinaison unique d'allèles.

  • Quel est le syndrome de Turner ?

    Le syndrome de Turner est causé par la délétion partielle ou totale de l'un des deux chromosomes X.
    Les filles présentant ce syndrome sont généralement de petite taille, ont un excès de peau au niveau de la nuque et présentent des troubles de l'apprentissage et une absence de puberté.

  • Quel est le syndrome de Turner ?

    Le syndrome de Klinefelter est dû à une anomalie du nombre des chromosomes sexuels chez l'homme.
    Habituellement, l'homme a 46 chromosomes dont un chromosome sexuel X et un Y.
    Ce syndrome se caractérise par la présence d'au moins un chromosome X supplémentaire.

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Dans cette seconde partie de lépreuve écrite le candidat

Exercice 2 (noté sur 8 ou 9 points2) : pratique d'un raisonnement du niveau de maîtrise attendu dans la cadre des attendus du programme de SVT) :.



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