[PDF] Chapitre I : localisation de l information génétique 1) Tous humains

Cette observation nous révèle que le noyau des cellules d'un organisme, contiennent des bâtonnet facilement colorables, que l'on appelle CHROMOSOMES. C'est lors de la division cellulaire qu'apparaissent les chromosomes, car la membrane du noyau disparaît, laissant apparaître le contenu nucléaire.
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  • Quelle est la localisation de l'information génétique ?

    ADN, chromosomes et gènes : le plan de notre organisme
    Le corps humain est constitué de milliards de ”cellules” comportant chacune un noyau.
    Ce noyau renferme toute notre information génétique. Celle-ci est contenue dans nos chromosomes qui contiennent eux-mêmes notre ADN.

  • Quelle partie de la cellule œuf contient l'information génétique ?

    Le noyau du spermatozoïde contient l'information du père et le noyau de l'ovule, l'information de la mère.
    L'association des deux lors de la fécondation donne une information complète à l'origine d'un nouvel individu.
    On parle d'information "génétique".

  • Quel est le support de l'information héréditaire ?

    Les chromosomes présents dans le noyau sont le support de l'information génétique.
    Chaque cellule d'un individu de l'espèce humaine possède 23 paires de chromosomes, l'une d'elles présente des caractéristiques différentes selon le sexe.

  • Quel est le support de l'information héréditaire ?

    Chaque chromosome est subdivisé en régions, les loci.
    Un chromosome contient de nombreux gènes. Chaque gène est porteur d'une information génétique qui détermine un caractère héréditaire.
    Pour un même gène, il existe différents allèles qui permettent une très grande diversité génétique entre individus.

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Chapitre I : localisation de linformation génétique 1) Tous humains

Chapitre I : localisation de l'information génétique. 1) Tous humains tous différents : TP1 : observation des individus



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