[PDF] Informations sur le programme de dépistage de la trisomie 21 par l - Anciens Et Réunions

Quand faire un dépistage de trisomie 21 ?

• l’efficacitédu dépistage sera moindre. 4. La clarté nucale sert de marqueur échographique pour le dépistage d’anomalies congénitales comme la trisomie 21 et est mesurée au 1er trimestre de la grossesse, précisément entre les 11+0 et 13+6 semaines.

Comment choisir la méthode de dépistage prénatal de la trisomie 21 ?

• Dans le cadre du Programme québécois de dépistage prénatal de la trisomie 21, le choix de la méthode de dépistage repose sur les paramètres suivants : ? le meilleur scénario de dépistage est celui qui offre le taux de détection le plus élevé (sensibilité) et le taux de faux positifs le plus bas (1 - spécificité).

Qu'est-ce que la trisomie 21 ?

• Qu’est-ce que la trisomie 21 ? La trisomie 21 est l’une des anomalies chromosomiques les plus fréquentes. Elle concerne environ 1 grossesse sur 400. Nous possédons 23 paires de chromosomes. Les personnes avec une trisomie 21 ont trois chromo-somes 21 au lieu de deux.

Comment savoir si un enfant a la trisomie 21 ?

• La probabilité d’avoir un enfant ayant la trisomie 21 augmente progressivement avec l’âge et cette progression est plus rapide chez les femmes de plus de 35 ans. Des tests de dépistage prénatal non invasifs, qu’ils soient biochimiques, échographiques ou réalisés avec l’ADN fœtal, existent maintenant.