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Hydrolyse d'un nitrile En résumé, pour : Divers réactifs permettent d'oxyder les alcools primaires et les aldéhydes en acides carboxyliques Dans ce cas, le
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IV REDUCTIONS DES ALDEHYDES ET CETONES EN ALCOOLS 18 1 Mis en présence d'un alcool, le chrome est réduit au degré d'oxydation +III
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OXYDATION D'UN ALCOOL PRIMAIRE 1 Oxydation limitée Un alcool primaire s'oxyde en aldéhyde Il est donc le réducteur du couple oxydant / réducteur:
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3 1 Oxydation des alcools L'hydrogène α d'un aldéhyde ou d'une cétone présente une faible acidité liée à : Un énol est plus acide qu'un alcool aliphatique
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En présence d'un défaut d'oxydant, un ALCOOL I aboutit à la formation d' ALDEHYDE b) alcool II : le butan-2-ol Reprendre le protocole expérimental de l'
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•Conclusion : L'oxydation ménagée d'un alcool primaire conduit à la formation de l'aldéhyde ayant le même squelette carboné •Remarque : Si l'oxydant est en
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Déterminer le produit d'oxydation ménagée d'un alcool ou d'un aldéhyde Ce qu' il Le pentan-2-ol est un alcool secondaire donc, il s'oxyde en une cétone qui
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C'est lui aussi un oxydant doux l Mécanisme À partir d'un alcool primaire, on forme successivement l'aldéhyde puis l'acide
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