LES STÉRÉOISOMÈRES
Les diastéréoisomères ont des propriétés physiques et chimiques différentes (température de hangement d’état, solu ilité, densité, a idité ) On peut donc facilement les séparer Exemple : acide tartrique Température de fusion 170 °C 140 °C Densité : 1,76 1,67
Chapitre 1 Stéréochimie - ESCOM chimie organique
On appelle diastéréoisomères des molécules de constitution identique, non superposables et non image l'une de l'autre dans un miroir CH3 H Br CH3 F H CH3 Br H CH3 H F CH3 Br H CH3 F H CH3 H Br CH3 H F Enantiomères Enantiomères Diastéréoisomères Diastéréoisomères Diastéréoisomères
Comprendre : Lois et modèles Chapitre 6 : Stéréoisomérie des
3°/ Les diastéréoisomères A°/ Isomérie Z/E Conditions d’isomérie Z/E : la molécule possède une double liaison C=C les carbones de la double liaison sont engagés avec deux groupes d’atomes différents Exemple du but-2-ène : B°/ Molécule à plusieurs carbones asymétriques
TS/C5/ECE/Acide fumarique ou acide maléique
diastéréoisomères 5) Autres méthodes : comme tous les diastéréoisomères, les 2 molécules ont des propriétés physiques différentes, on pourrait les différencier en mesurant leur température de fusion (sur banc Köfler) ou en les solubilisant dans un même volume d’eau (si on prend 1 g de chaque
Chiralité Correction Exercices
AB* et A*B* étant des diastéréoisomères, ces nouvelles espèces peuvent être directement séparées car elles ont en général des propriétés physiques et chimiques différentes 5 L’espèce B* doit : 1 être chirale, 2 être utilisée sous la forme d’un seul énantiomère, 3 réagir avec A et A* selon une réaction réversible
l’espae de leurs
molécules sont identiques, énantiomères ou diastéréoisomères Pratiquer une démarche expérimentale pour mettre en évidence des propriétés différentes de diastéréoisomères Visualiser, à partir d’un modèle moléculaire ou d’un logiciel de simulation, les différentes conformations d'une molécule 21
Exercices : REPRESENTATION SPATIALE DES MOLECULES
deux énantiomères, contrairement à deux diastéréoisomères, ont des propriétés physiques semblables Par exemple, leurs températures d’ébullition étant identiques, une séparation par distillation n’est pas envisageable Nous allons voir ici une des méthodes utilisées pour la séparation d’énantiomères
OBS8 TP10 l’acide maléique éléments de correction
des atomes ou des groupes d’atomes autres que H ) existent sous forme de 2 isomères spatiaux : les diastéréoisomères Z et E diastéréoisomère E diastéréoisomère Z Astuce : un moyen mnémotechnique pratique pour les différencier - Si les groupes X et Y sont du même côté de la double liaison : ils sont Z’amis
EXERCICE I - A PROPOS DE LACIDE FUMARIQUE
Ces deux stéréoisomères sont-ils des énantiomères ou des diastéréoisomères ? Justifier votre réponse 1 3 Peut-on différencier expérimentalement les deux stéréoisomères dans un laboratoire de lycée ? Justifier et décrire une expérience possible 1 4
Corrigé du bac S Physique-Chimie Spécialité 2016 - Am du Nord
configuration : l’un est Z et l’autre est E Ils sont diastéréoisomères 1 3) Le tableau fourni dans les données nous indique les températures de fusion des deux acides qui sont très différentes On peut donc les différencier par une mesure au banc Kofler
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