Bac S 2017 Pondichéry http://labolyceeorg EXERCICE I - Saut
L’étude est réalisée dans le cadre d’un modèle de chute libre Maddison et sa moto sont assimilés à un point matériel de masse supposée constante
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Title: 2017-Pondichery-Exo1-Sujet-SautRobbie-6pts Author: http://labolycee Created Date: 4/26/2017 7:34:38 AM
Bac S 2017 Antilles Guyane http://labolyceeorg EXERCICE I
1 Stéréochimie 1 1 Réécrire l'équation de la réaction chimique modélisant la transformation de l'acide malique en acide lactique en utilisant les formules topologiques des molécules
Bac S Pondichéry 2012 http://labolyceeorg EXERCICE II
2 2 À l’aide d’un spectrophotomètre, on mesure l’absorbance A i de chaque solution Di de diiode, puis celle de la solution S 2 2 1 Donner la valeur d’une longueur d’onde qui vous paraît bien appropriée pour
Bac S 2013 Pondichéry
Bac S 2013 Pondichéry Molécule d’ibuprofène (9,5 points) L’ibuprofène est une molécule de formule brute C 13 H 18 O 2 Son nom en nomenclature officielle est
Bac S 2013 Pondichéry
Spectre RMN de l’ibuprofène L’aire du doublet (a) est environ six fois supérieure à celle du singulet (g), c’est-à-dire que le saut de la courbe d’intégration est six fois plus grand pour (a) que pour (g)
présentation télé 2 chimie version finale
La synthèse chimique •Illustrons les connaissances et les compétences à maîtriser en s’inspirant de l’exercice II :SYNTHÈSE DE L’ACÉTATE D’ÉTHYLE Bac S 2014 Pondichéry
Bac S 2014 Pondichéry Exercice II : Synthèse de l’acétate d
2 Protocole expérimental 2 1 Parmi les montages suivants, justifier celui qu'il convient de choisir pour l'étape 1 Pourquoi les deux autres montages ne conviennent-ils pas ?
Exercice : Dosage de l’ibuprofène dans un médicament
Exercice : Dosage de l’ibuprofène dans un médicament L’étiquette d’un médicament classé dans la catégorie pharmaco-thérapeutique « anti-inflammatoire non stéroïdien » fournit les informations suivantes :
Exercice II: Spectrophotométrie (5,5 points)
2 2 À l’aide d’un spectrophotomètre, on mesure l’absorbance A i de chaque solution D i de diiode, puis celle de la solution S 2 2 1 Donner la valeur d’une longueur d’onde qui vous paraît bien appropriée pour ces
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Ibuprofène
13H18O2.
Son nom en nomenclature officielle est acide 2-(4- isobutylphényl)propanoïque. De par ses propriétés anti-inflammatoire, antalgique et antipyrétique, elle constitue le principe actif de divers médicaments. Cet exercice comporte trois parties indépendantes conduisant à étudier la structure de la moléculePartie 1
Et présente plusieurs groupes caractéristiques. Les spectroscopies IR (infrarouge) et de RMN (résonance magnétique nucléaire) en sont deux exemples.Formule semi-développée
Déplacements chimiques en ppm (partie par million)La chimie verte
de sécurité optimale. Pour cela les processus mis en jeu doivent éliminer ou au moins réduire
doivent privilégier des méthodes produisant le minimum de substances dérivées inutiles, surtout si
elles sont polluantes.Classiquement, pour éva rendement
sans se préoccuper des quantités de sous-produits formés. Dans le cadre de la chimie verte, pour
prendre en compte la minimisation des quantités de déchets, on définit un indicateur appelé "
molaire du produit souhaité, sur la somme des masses molaires de tous les produits : i iM(produit souhaité)UAM(produit)
La conservation de la masse conduit à une deuxième expression de cet indicateur : j jM(produit souhaité)UAM (réactif)
Plus cet indicateur UA est proche de 1, plus le procédé est économe en termes Exemple : on synthétise le produit P par réaction entre R et S. Au cours de la rR + s S AE P + yY + zZ où r, s, y et z sont les nombres .M(P)UAM(P) yM(Y) zM(Z)
ouM(P)UArM(R) sM(S)
appel à des transformations catalysées :Étape 1
La formule brute de la molécule 2 est C12H16O.
Étape 2
Étape 3
Données : Masses molaires M
Espèces H2O H3O+ NH2OH C2H5ONa
M (gmol1) 18,0 19,0 33,0 68,0
Espèces C4H6O3 C4H7ClO2 C10H14 C13H18O2
M (gmol1) 102,0 122,5 134,0 206,0
Parti -thérapeutique " anti- inflammatoire non stéroïdien » fournit les informations suivantes :Composition
mgExcipients : amidon de maïs, silice colloïdale anhydre, amidon prégélatinisé, acide
stéarique.Forme pharmaceutique
Comprimé enrobé (boîte de 30)
acido-basique selon le protocole suivant : E solution aqueuse.Étape 2. Titrage acido-basique
La totalité du volume VS hydroxyde de
sodium (Na+ + HO) de concentration cB = 1,50 101 mol.L1. ine.Données :
Phénolphtaléine : incolore pour pH < 8,2 ; zone de virage pour pH compris entre 8,2 et 10 ; rose
pour pH > 10.