Les différentes combinaisons d'allèles

111 L’origine du génotype des individus : I/ Stabilité

combinaisons d'allèles La probabilité de ce second cas est variable, et d'autant plus faible que les locus des gènes étudiés sont proches sur le chromosome Les quatre combinaisons d'allèles ne sont alors pas équiprobables (les phénotypes recombinés sont minoritaires, les phénotypes parentaux sont majoritaires) :

L’assortiment indépendant des gènes

combinaisons des allèles portés par les génotypes haploïdes à l’origine du méiocyte Tout produit méiotique qui possède une nouvelle combinaison des allèles fournis par les deux génotypes d’entrée est par définition un recombinant Chez une cellule haploïde:

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différentes pour un caractère : ce sont les allèles Les cellules possèdent, pour un même gène, soit 2 fois le même allèle, soit 2 allèles différents Dans ce dernier cas, les 2 allèles peuvent s'exprimer ou l'un peut s'exprimer mais pas l'autre - S'informer à partir de texte (doc1), d’image

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Activité : Retrouver différentes combinaisons d’allèles pour une cellule-œuf à partir d’un ovule et d’un spermatozoïde (C, Ra) Cellule-mère de spermatozoïde avec les allèles A et B pour le gène du groupe sanguin sur le chromosome n°9 et les allèles Rh+ et Rh- pour le gène Rhésus sur le chromosome n°1 D’où la formation de

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Activité 6 - BLOG SVT DU COLLEGE PIERRE VALDO – Vive les SVT

Arbre généalogique de la famille de Line faisant apparaitre les combinaisons possibles des allèles du gène de la Tyrosinase Conclusion: Line est atteinte d’al inisme ar elle possède les 2 allèles mutés récessifs pour le gène de la Tyrosinase

[PDF] Les différentes combinaisons d'allèles