meiose trisomie 21 schema

TP 3 Anomalie de la méiose - SVT au Lycée Maupassant

Partie I : L’ORIGINE DE LA TRISOMIE 21 Les personnes atteintes de trisomie 21 (ou syndrome de Down) ont des traits caractéristiques (yeux en amande, repli vertical de la paupière près du nez, visage plus large), souvent des malformations internes et un handicap mental plus ou moins important C’est une des rares trisomies viale

TP 3 Anomalie de la méiose Partie I : correction Anomalie du

trisomie 21 connaissances sur la méiose, proposer une explication au caryotype particulier des trisomiques 21 Des schémas sont attendus Une disjonction anormale des chromosomes homologues en méiose I, ou une migration vers un même pôle cellulaire des chromatides en méiose II, crée des gamètes avec un nombre anormal de

THEME 1A Génétique et évolution Quelques anomalies de la

origines possibles de la trisomie 21 Vous argumenterez votre propos de schémas légendés Rangez le matériel utilisé Proposer une démarche de résolution Manipuler un logiciel Savoir trouver les fichiers à analyser, comparer les séquences (avec discontinuité) Communiquer à l’écrit

DS 2 CORRECTION EXERCICE I (26) INTRODUCTION

• SCHEMA DE MEIOSE 2 II- LES ANOMALIES DE LA MEIOSE : exemple de la trisomie 21 1) Anomalie en 1ère division de méiose • Non séparation des chromosomes homologues 21 en anaphase 1 • On obtient 2 cellules dont l’une contient les 2 chromosomes 21 et l’autre aucun • En anaphase 2, séparation normale des chromatides

A- Les accidents de la - Free

La trisomie 21, le syndrome de Turner En utilisant vos connaissances sur la méiose et la fécondation, expliquer l’origine de l’anomalie à l’aide de schémas correctement légendés ( se limiter à 2 paires de chromososomes) Recenser, extraire et organiser des informations Communiquer

Lernaufgabe Genommutationen - infodidaktikch

Chromosoms 15), bei der Trisomie drei gleiche nebeneinander dargestellt (Bild 1 a, Trisomie 21) 2 Beschriften Sie folgendes Schema der Meiose Erklären Sie anhand des Schemas auf welche zwei Arten während der Meiose eine Trisomie oder Monosomie entstehen kann Durch eine Nondisjunction, eine Nichttrennung entweder zweier

E-MANUEL SVT

-Le syndrome de Down, aussi appelé trisomie 21 : C’est une maladie chromosomique congénitale provoquée par la présence d'un chromosome surnuméraire pour la 21 e paire Ses signes cliniques sont très nets, on observe un retard cognitif, associé à des modifications morphologiques particulières

Partie I - Triplo X

Les anomalies de la méiose à l’origine du caryotype de Louise : Gamètes C et D = n + 1 ch X zygote à 2n + 1 ch X après fécondation triplo X = Louise

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