TECHNIQUES: Principes de la chromatographie
Échangeuse d’ions Charge ionique Affinité Structure des protéines Il est rare de pouvoir associer une méthode chromatographique à un seul phénomène 4 Types de chromatographies Chromatographie échangeuse d’ions Chromatographie d’exclusion
Principe généraux de la chromatographie
recouverte d’un mince couche de 0,2 à 0,3 mm d’épaisseur de gel de silice, dellulose, d’alumine ou même de grains de résines échangeuses d’ions 2 Etude théorique de la chromatographie 2 1 PRINCIPE DE LA SEPARATION CHROMATOGRAPHIQUE
Dossier La Chromatographie Liquide HPLC
L a chromatographie dÕexclusion st rique (SEC), encore connue sous le nom de chromatographie perm ation de gel (GPC), est de loin la technique de s paration la plus utilis e pour analyser les polym res D crite en 1959 par Porath et Flodin pour des biomacromol cules, puis en 1963 par Moore pour des polym res synth tiques, la SEC a
Méthodes et faisabilité analytiques
Dans le cas de la chromatographie ionique, une résine échangeuse d’ions est utilisée comme phase stationnaire et l’éluant pour la détermination des anions est généralement une solution diluée d’hydrogénocarbonate de sodium et de carbonate de sodium Des détecteurs colorimétriques,
Techniques de biologie moléculaire, génie génétique et
Chromatographie sur colonne : migration descendante de l’éluant sur une couche de petites billes qui retiennent* plus ou moins les composés On peut ainsi récupérer les différents composés à des temps différents d’élution o Chromatographie sur colonne échangeuse d’ions (figure 3) : les billes
LES PROTEINES
b-Chromatographie échangeuse d’ions: La chromatographie d’échange ionique est la méthode la plus largement utilisée pour séparer, identifier et quantifier chaque a a dans un mélange, elle exploite également les différences de comportement acido-basiques des a a
LA CHROMATOGRAPHIE D’EXCLUSION STÉRIQUE POUR L’ANALYSE DE
D’autres sels similaires (p ex KCl) et du chlorhydrate de guanidine peuvent également être utilisés Plage de pH : 2,0-8,5 Les solvants organiques qui peuvent être ajoutés sont les suivants : 5-10 d’éthanol (ou d’autres solvants similaires tels que le méthanol ou l’acétonitrile) dans du phosphate de sodium 50 mM, pH 7,0, 5
Quelques techniques de biologie moléculaire, génie génétique
o Chromatographie sur colonne échangeuse d’ions (figure 3) : les billes retiennent* les composés selon leur charge o Chromatographie d’affinité (figure 4) : sur les billes est fixé un ligand qui retient* seulement les protéines qui peuvent se fixer au ligand o Chromatographie d’exclusion (figure 5) : les billes laissent passer les
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