représentation de cram cours

Chimie, Chapitre 4 Terminale S REPRESENTATION SPATIALE DES

2) Représentation de Cram Donald James Cram, chimiste américain (1919 – 2001) inventa en 1953 une nouvelle représentation des molécules utilisant la perspective afin de représenter la disposition spatiale des atomes d’une molécule

Unité 5 : la géométrie de quelques molécules simples

Cours de chimie de tronc commun scientifique et technologie Réalisé par : prof Ait baaziz abderrahmane/ lycée M’hamed belhsane el ouazani/ safi Page 29 IV La représentation de Cram La représentation de Cram permet de représenter simplement la géométrie de quelques molécules Elle

Chapitre 10 : Représentation spatiale des Molécules

1 2 Représentation de Cram L’atome de carbone est tétravalent De fait, il peut être digonal, trigonal ou tétragonal CC H H H H H C N H H H digonal trigonal tétragonal Les liaisons d’un carbone digonal sont sur une même droite : H C N

Activité - cours : représentation spatiale des molécules

1- Représentation de Cram La représentation de Cram permet de visualiser les molécules en perspective et de mieux visualiser les énantiomères Une liaison covalente dans le plan est représenté par — Une liaison covalente en avant du plan est représenté par Une liaison covalente en arrière du plan est représenté par

Cours de Chimie 10 Représentation spatiale des molécules

1 4 La représentation de Cram La représentation de Cram permet de représenter les molécules en trois dimensions Elle repose sur les conventions suivantes : •une liaison entre deux atomes contenus dans le plan de la feuille est représentée par un trait simple;

COMPRENDRE: Lois Chapitre 10 : représentation spatiale des

I-3) représentation de Cram En 1874 les chimistes J H Van't off et J A Lebel émettent l'hypothèse que l'atome de carbone est, dans de nombreuses molécules, au centre d'un tétraèdre La représentation de Cram (1953) fait appel à la perspective pour visualiser les molécules dans l'espace Clique sur l’animation représentation de

Chimie organique Chapitre 1 : Stéréochimie

Utiliser la représentation de Cram Visualiser, à partir d’un modèle moléculaire ou d’un logiciel de simulation, les différentes conformations d’une molécule Reconnaître des espèces chirales à partir de leur représentation Identifier les atomes de carbone asymétrique d’une molécule donnée

Exercices : REPRESENTATION SPATIALE DES MOLECULES

Chapitre 5 – Représentation spatiales des molécules Exercices Exercice 1 On étudie les molécules suivantes : - méthanol - trichlorométhane (CHCl3) - acide 2-aminoéthanoïque Exercice 2 : Utiliser la représentation de Cram Dessiner en représentation de Cram, les molécules dont les modèles moléculaires sont donnés ci-contre L

STÉRÉOISOMÉRIE DE CONFORMATION

De façon générale, le passage de l’un à l’autre nécessite des ruptures de liaisons Exemple : l’alanine H COOH H H NH2 H H COOH H H H NH2 En représentation de Cram, l'interconversion entre stéréoisomères de configuration s'effectue par rupture et formation de liaisons σ H H H COOH H2N H H H H COOH H NH2 En représentation de

Représentationspatiale,desmolécules,

Cours&Terminale&S& ECST,&année&201252013& Représentationspatiale,desmolécules, Introduction:lesodeursdementheetdemuguetsonttrèsdifférentesalorsqu

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