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Le mode d’action des androgènes et la 5α-réductase

cette activité enzymatique [11] Celle-ci est très élevée dans certains tissus dépendants des androgènes, comme l’épididyme et la prostate mais est à peine décelable dans d’autres, comme le muscle et le testi-cule Après la naissance, l’activité enzymatique varie beaucoup en fonc-tion de l’âge dans des tissus comme



Le ranélate de strontium, nouvel agent thérapeutique dans l

osseuse ou une activité enzymatique spé - cifique des cellules fabriquant ou résor - bant la matrice osseuse Les marqueurs les plus utilisés aujourd’hui sont l’ostéo - calcine (Oc), la phosphatase alcaline osseuse (bAP) et le propeptide N-termi-nal du procollagène de type I (PINP) pour la formation osseuse ; les télopeptides



Société Française de Génétique

Hela [ 4] Cette activité a très proba­ blement, comme le système VSP, un rôle antimutateur Le processus de cor­ rection qui aboutit aussi à la resynthèse d'un court segment d'ADN differe cependant du système VSP par le type d'activité enzymatique mis en jeu (figure 2, droite) n fait intervenir séquen­



Le complexe terminase, une cible de choix dans le traitement

[26] Aucune ré elle activité enzymatique n’a é té mise en é vidence pour pUL89 Né anmoins, il a é té montré en 2002 que pUL89 augmentait l’activité ATPasique de pUL56 lors de la formation du complexe [18] La sé quence de vingt acides aminé s 580 GRDKALAVEQFISR-FNSGYIK 600 («



Cibles des différents traitements thrombolytiques

pour la fibrine, son activité fibrinolytique est relativement spé-cifique au niveau du thrombus En effet, son activité sur le plas-minogène circulant est faible, alors qu’elle est catalysée par la fibrine Sa demi-vie plasmatique est de 7 minutes L’étude PROACT II a montré l’efficacité de la pro-urokinase par voie



Cours&n°&27&:& ANTIVIRAUX,&MÉCANISMESD’ACTION,& MÉCANISMES&DE

4 Ilnefautpasquelaconcentrationnécessairepour inhiberlaréplicationviralesoit cytotoxiquepourcellule,cequin’estpasfacileàobtenir D



DYNAMIQUE DE LA LONGUEUR DES TELOMERES AU COURS DE LA

Réactiv ation de l’activité télom érase dans les fibroblastes transformés par SV40 TSV40 augmentation de l'instabilité chromosomique Sénescence (M1) Crise (M2) Immortalisation Divisions cellulaires supplémentaires réactivation de la télomerase Addition de motifs TTAGGG + + + +-+ érosion des télomeres G1 S G1 S p53 p21WAF1

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