STEREOISOMERIE Ex BAC
Donner le nom du type de stéréoisomérie de configuration qui lie les composés B 1 et B 2 Justifier EXERCICE 2 (Antilles sept 2013) 1 Première partie : description de l’ibuprofène La molécule d’ibuprofène possède deux stéréoisomères, notés R et S, représentés ci-dessous : Molécule R Molécule S 1 1
TS Devoir surveillé n°8 – durée : 2h PHYSIQUE
CHIMIE 1 : Stéréoisomérie(s) ( ≈ 7,5 pts) Les molécules citées dans cet exercice sont données figure 1 La séparation d'un mélange d'énantiomères est un problème important dans de nombreux domaines comme la médecine ou encore la parfumerie, où les énantiomères peuvent avoir des effets très différents
TermS - Chap 10 : Stéréoisomérie en chimie organique
TermS - Chap 10 : Stéréoisomérie en chimie organique I) Représentation spatiale des molécules 1) Stéréroisomérie Deux molécules sont des stéréoisomères si elles ont la même formule semi-développée (ou développée) mais que leurs atomes occupent des positions différentes dans l'espace 2) Représentation de Cram (Rappel)
Terminale S - Représentation spatiale des molécules - Exercices
Exercice 8 Asie – Juin 2015 Exercice 9 Antilles Guyane - Septembre 2019 L’objectif de cet exercice est d’e tudier deux mole cules proscrites pour les sportifs : l’e phe drine et la pseudoe phe dine Elles constituent le principe actif de me dicaments indique s en cas de congestion nasale, ou de chute de tension Cependant, leurs structures
Exercices - Chapitre 3
3 1 Exercice 3 1 Ecrire les formules semi-développées de tous les isomères correspondant aux formules brutes suivantes : a) C 3H9N b) C 3H7N c) C 3H6O d) C 3H4 CORRECTION Exo 3 1 (page 5) 3 2 Exercice 3 2 Ecrire les formules semi-développées des composés de formule brute C 4H8O Se limiter aux formules ayant des liaisons carbone-carbone
UE1 organique UE2Chimie - Dunod
Stéréoisomérie de configuration 39 1 Classement des substituants 39 1 1 Règles séquentielles de Cahn, Ingold, Prelog (CIP) 39 1 2 Applications 42 2 Relation d’énantiomérie 44 2 1 Notion de chiralité 44 2 2 Une conséquence à la chiralité : l’activité optique 48 3 Relation de diastéréoisomérie 49 3 1
Le 26/01/2017 Page : 1 / 3 Devoir n°4 (2h) Tale S5
22/01/2017 DS4_TS_2016_2017 doc 3/3 III Vecteurs et mouvement: Vrai ou Faux - Entourer la bonne réponse (1,5 points) On présente ci dessous les trajectoires, le vecteur-vitesse, le vecteur-accélération du centre d’inertie G d’une balle
Exercices résolus chimie organique - Dunod
Exercice 1 1 Détermination de la formule brute d’un composé organique L’analyse élémentaire d’un composé or ganique montre qu’il contient 84 de carbone et 16 d’hydrogène Choisir, parmi les formules moléculaires suivantes, celle en accord avec cette composition 1) C 6 H 14 O 2 2) C 6 H 10 3) CH 4 C )O4 14 H 22 5) C 7 H 16
TS Devoir surveillé N°6 Lundi 29/04/19
Exercice 2 : Nomenclature (4 points) Nom de la molécule Formule semi-développée (ou topologique) 0,5 0,5 0,5 4-éthyl-2-méthylhexan-3-one 0,5 0,5 N,N-diméthylbutan-2-amine 0,5 0,5 éthanoate de méthyléthyle 0,5 Total / 4 La #TeamPhys félicite les élèves de TS5 ainsi que leurs deux professeures principales pour leur victoire au Père Cent
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