comment exploiter un spectre infrarouge PDF Cours,Exercices ,Examens

EXERCICES PORTANT SUR LA SPECTROSCOPIE INFRAROUGE Exercice 0

Exercice 1 : Analyse d’un spectre infrarouge Le spectre infrarouge ci dessous est celui du 2-méthylbut-3-èn-2-ol Q 1) Entourer et nommer le(s) groupe(s) caractéristique(s) présent(s) dans la molécule étudiée Q 2) Justifier la présence des groupes caractéristiques à partir d’une analyse du spectre infrarouge

Analyse spectrale Spectres IR - Exercices corrigés de bac

• Exploiter un spectre IR pour déterminer des groupes • Associer un groupe caractéristique à une fonction dans le cas des alcool, aldéhyde, cétone, acide carboxylique, ester, amine, amide • Connaître les règles de nomenclature de ces composés ainsi que celles des alcanes et des alcènes

Exercice 2 - science2010freefr

Exploiter des spectres UV-visible Exploiter un spectre infrarouge > Cups de I Un groupe d'atomes caractéristique définit une famille de molécules ; les alcools, par exemple, contiennent le groupe d'atomes caractéristique hydroxyle —OH 3 La couleur perçue d'une solution est la couleur complémentaire de la couleur correspondant au

Ch08 : La spectroscopie IR Exercices

Exercices 8p123 Exploiter un spectre infrarouge Le spectre infrarouge du propan-1-ol en solution est représenté ci-dessous a Caractériser la forme de la bande aux alentours de 3350 cm-1 (fine/large; intense/peu intense) Quelle liaison au sein du propan-1-ol est responsable de cette bande d'absorption? b

Fiche professeur - phychim

Exploiter des spectres UV-visible Spectres IR Identification de liaisons à l’aide du nombre d’onde correspondant ; détermination de groupes caractéristiques Mise en évidence de la liaison hydrogène Associer un groupe caractéristique à une fonction Exploiter un spectre IR pour déterminer des groupes caractéristiques

Chimie, Chapitre 5 Terminale S ANALYSE SPECTRALE EN CHIMIE

Rq : Ce type de spectroscopie déborde un peu dans le domaine de l’infrarouge : 2) Spectres d’absorption et couleur perçue Un spectre d’absorption UV – visible est le graphe donnant l’absorbance A d’une substance en fonction de la longueur d’onde du rayonnement qui a traversé la substance

TERMINALE S - ac-orleans-toursfr

les deux atomes d’oxygène ne sont pas liés l’un ave l’autre; la molécule ne possède pas de double liaison C=C Spectre de RMN : Spectre IR : Les deux signaux présentant une multiplicité supérieure à 1 sont « zoomés » Le signal ayant un déplacement chimique de 11,9 ppm est un singulet

Exercice corrigé p : 109 n°32 Spectre RMN Ch4 ANALYSE

indique un déplacement de 3,7 ppm en accord avec le spectre • dans la molécule d’éthanoate d’éthyle, le singulet est dû à des protons de type CH 3-CO-O-R Le tableau p 595 indique un déplacement de 2,0 ppm en contradiction avec le spectre La molécule A est donc le propanoate de méthyle Acide éthanoïque Propanoate de méthyle

Comment déterminer la structure des molécules organiques

8 Exemples d ’interprétation de spectres IR et RMN 8 1 Quelques notions sur l’interaction de la matière avec le rayonnement infrarouge (IR) 8 2 Exemple 1 : distinguer deux molécules ayant la même formule brute et

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