TD Substitution Electrophile Corrigé - cours, examens
Chapitre III : Substitution Electrophile Nadia BOULEKRAS Synthèse du à partir du nitrobenzène NO2 SO3H NO2 SO3H NO2 Cl SO3H Br NO2 Cl H2SO4/H2SO4 Br2/FeBr3 Cl2/AlCl3 1) NO 2 est un groupement mésomère attracteur, il oriente la SE en méta 2) SO 3H est un groupement mésomère attracteur, il oriente la SE en méta (1 position inoccupée)
Chapitre III : Substitution Electrophile Nadia BOULEKRAS
Chapitre III : Substitution Electrophile Nadia BOULEKRAS Corrigé des Travaux dirigés (2013-2014) Br H O 3C Br2 FeBr3 H O 3C (-I, -M) H O 3C O Cl CH3 AlCl 3
Correction des Travaux dirigés Correction des Travaux dirigés
Substitution Electrophile H CH 2OH 2) Réarrangement OH 3) + CH3MgX Addition O C OMgX 4) Cl ∆∆∆∆ EtONa + NaCl + EtOH Elimination H Exercice n°2 A cause de la conjugaison (résonance), un carbocation allylique ou benzylique primaire est presque aussi stable qu’un carbocation alkyl secondaire
Test III Corrig ) - e-monsite
Parmi les propositions suivantes concernant les réactions de substitution electrophile (SE), laquelle est FAUSSE: • Le carbocation est stabilisé par résonance • Le produit de la SE n’est pas aromatique • L’étape déterminante correspond à la formation du Complexe σ
Corrigé des Travaux dirigés (2013-2014)
Chapitre II : Substitution nucléophile Nadia BOULEKRAS Corrigé des Travaux dirigés (2013-2014) Exercice 1 Classement des substrats suivants selon leur réactivité en SN 2: Br bromoethane Cl Cl Br < < < 2-bromo-2-methylpentane 1-chloro-2,2-dimethylpentane 1-chloro-3,3-dimethylpentane (CH 3)2CHCH 2CH 2CH 2I > (CH 3)2CHCH 2CH 2CH 2Cl > (CH 3
Mise en fab Physique-chimie BCPST1 4e édition
29 Addition ´electrophile sur les doubles liaisons C=C 415 30 Substitution nucl´eophile 423 31 ´Elimination 439 32 Addition nucl´eophile sur les doubles liaisons C=O 447 33 Synth`ese organique 453 34 Calculs d’incertitudes 469
BCPST 1 - prepanouarfileswordpresscom
29 Addition ´electrophile sur les doubles liaisons C=C 411 30 Substitution nucl´eophile 421 Le corrig´e n’est utile qu’apr`es une r´eflexion approfon-
I CÔTE L LEBRUN N SARD M DÉCOMBE VASSET PHYSIQUE CHIMIE
29 Addition ´electrophile sur les doubles liaisons C=C 415 30 Substitution nucl´eophile 423 31 ´Elimination 439 32 Addition nucl´eophile sur les doubles liaisons C=O 447 33 Synth`ese organique 453 34 Calculs d’incertitudes 469
Chimie organique : Exercices – corrections
Chimie organique : Exercices – corrections Exercice 1 Nommez les molécules ci-dessous a) butane b) éthane c) propane d) heptane Exercice 2 Nommez les molécules a)-f) et dessinez les molécules g) et h) selon les indications
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