Chapitre 9 : substitution nucléophile et -élimination
Exemple : substitution de Cl par HO dans le 1-chlorobutane pour conduire au butan-1-ol Dans ce premier chapitre, consacré aux dérivés monohalogénés ou monohalogénoalcanes, nous étudierons les réactions de substitution nucléophile et les r éactionsd’élimina tion
Substitutions nucléophiles et β- éliminations
3) Réactions de substitution nucléophile aliphatique 1) Equation de réaction Lors d’une réaction de substitution, il y a remplacement d’un atome ou groupement d’atomes En chimie organique, l’atome qui subit la réaction de substitution est un atome de carbone Le qualificatif aliphatique
SN1 et SN2 les substitutions nucléophiles
La substitution nucléophile monomoléculaire, plus couramment appelée S N 1 est un mécanisme réactionnel en chimie organique C'est un mécanisme limite, au sens où des réactions chimiques « naturelles » usant de ce type de mécanisme ne se font jamais entièrement selon ce mécanisme, mais à un certain pourcentage Le mécanisme
Réactions de Substitution Nucléophileucléophileophile
3) Vitesse de réaction : La substitution nucléophile SN1 est dite d'ordre 1 car elle obéit à une loi de vitesse de premier ordre : v = k [R-X] Dans le cas d’une réaction d’ordre 1, la vitesse de réaction est proportionnelle à la concentration du substrat et indépendante de la concentration du réactif nucléophile
Nouvelle exploration de la réaction de substitution
La substitution nucléophile aromatique[208] (S N Ar) est une réaction utilisée depuis longtemps en chimie organique pour élaborer des produits simples D'un point de vue mécanistique elle est
Phénols : Nomenclature/propriétés
Département de chimie Méthodes de couplage catalytiques-Pd(0)Ln PdLnXPdLnNu Nu Nu • Substitution de X possible avec divers nucléophiles • Élimination réductrice de Pd(0)L n peut générer le produit de substitution aromatique PhNu • Régénération de Pd(0)L n permet de faire la substitution par voie catalytique
UFR – SFA Licence 2 Prof Mamyrbékova -Békro Janat
Université Nangui Abrogoua Cours de Chimie Organique Prof Békro Yves -Alain UFR – SFA Licence 2 Prof Mamyrbékova -Békro Janat
MÉMO VISUEL DE CHIMIE ORGANIQUE
Fiche 173 Un exemple de chimie organique in vivo 220 Chapitre 14 – La chimie industrielle Fiche 174 La chimie organique industrielle 222 Fiche 175 La chimie de base 223 Fiche 176 Les principales transformations de l’éthylène 224 Fiche 177 Le propène 225 Fiche 178 Quelques transformations du monoxyde de carbone 226
mémo visueL de chimie organique - Dunod
Fiche 158 Un exemple de chimie organique in vivo 199 Chapitre 13 – La chimie industrielle Fiche 159 La chimie organique industrielle 202 Fiche 160 La chimie de base 203 Fiche 161 Les principales transformations de l’éthylène 204 Fiche 162 Le propène 205 Fiche 163 Quelques transformations du monoxyde de carbone 206
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