Aspirine - Chantiers de Sciences
dissous dans un solvant – acide salicylique pur dissous dans un solvant – lampe UV ou solution de permanganate de potassium 2 Analyse spectrale des espèces chimiques intervenant dans la synthèse de l’aspirine 2 1 Spectre RMN de la molécule d’aspirine
Spectroscopie infrarouge et RMN ; DEVOIR interférences et
Document 1 : spectre RMN de la molécule d’aspirine 2- Spectre IR de la molécule d’acide éthanoïque L’autre produit issu de la synthèse de l’aspirine est l’acide éthanoïque a- Donner la formule semi-développée de l’acide éthanoïque et du méthanoate de méthyle qui est un isomère de l’acide éthanoïque /2
BTS CHIMISTE 2014 ÉPREUVE FONDAMENTALE DE CHIMIE - Pratique
Acide salicylique COOH OH M = 138,12 g mol-1 Tfus = 159 °C 4 2 8 Le spectre de RMN du proton du salicylate de méthyle est présenté en annexe 3, page
Chimie STL SPCL /Etude de cas Synthèse et analyse
acide salicylique pur dissous dans un solvant – lampe UV ou solution de permanganate de potassium DOCUMENT 3 : spectre RMN de la molécule d’aspirine DOCUMENT 4 : spectres IR de l’acide éthanoïque et du méthanoate de méthyle
AGIR Défis du XX siècle Synthèse de molécules organiques Ch
Le 1er spectre est celui de l’aspirine car il présente le groupe ester entre 1210 et 1260 cm-1: bande forte Cette bande n’est pas présente dans le 2ème spectre IR de l’acide salicylique Spectre RMN de l’aspirine: Groupes G Singulet 4 protons du noyau benzénique 1 1 proton du groupe -OH Signal du groupe G 3 3 protons du groupe -CH 3
Chimie organique 8 et 9 : Techniques spectroscopiques
Le spectre RMN 1H ci-dessous est celui du 2,2-diméthylpropan-1-ol Attribuer à chaque signal les hydrogènes correspondant en utilisant exclusivement la courbe d’intégration 4 Nombre de signaux d’un spectre RMN 1H 1 Prévoir le nombre de signaux RMN 1H des molécules suivantes : CH 3-O-CH 3 CH 3-O-CH 2-CH 3 CH 3-O-CH 2-CH 2-O-CH 3
Analyse spectrale Spectres IR - Labolycee
On retrouve dans le spectre 1, une bande large pour la liaison O-H acide carboxylique de l’acide 4-aminobenzoïque entre 2500 et 3200 cm-1 Cette liaison n’est pas présente dans le spectre 2 Donc le spectre de la benzocawne est le spectre 2, et celui de l’acide 4-aminobenzoïque est le spectre 1
TP Synthèse de l’aspirine - Cours de Physique Chimie
9 Voici le spectre RMN obtenu de notre produit l’interpréter III Analyse d’un autre protocole de synthèse Une autre synthèse de l’aspirine utilise également l’acide salicylique (3,0 g) mais remplace l’anhydride éthanoïque par du chlorure d’éthanoyle (85 mL) Le solvant est alors le dichlorométhane (85 mL) et la
Thème : Agir Hémisynthèse de l’aspirine
• Les spectres IR et RMN du produit obtenu sont reproduits en annexe 8) Montrer, à l’aide de ces spectres, que le produit obtenu est bien l’acide acétylsalicylique III Mécanisme réactionnel de la synthèse de l’aspirine Electronégativité
BANQUE D’ÉPREUVES FESIC - aux-concourscom
d) Les ions hydrogène provenant de l’acide jouent le rôle de catalyseur Exercice n°9 Le pH d’une solution d’acide salicylique, de concentration molaire c = 2,6 10-3 mol L-1, est égal à 3 Le volume de la solution est V = 50,0 mL Donnée : constante d’acidité du couple (acide salicylique/ion salicylate) : Ka = 10-3 a) La
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