Exercices spectres IR - Accueil PhyLab
Le spectre IR de l’espèce chimique en phase condensée est représenté ci-dessous 3°) a°) Quel renseignement supplémentaire ce spectre fournit-il ? b°) Écrire les formules topologiques des trois molécules envisageables, puis les nommer 4°) La molécule a été obtenue par oxydation d’un alcool secondaire (revoir cours 1S) Conclure
Exercices spectres IR - Correction
Exercices spectres IR - Correction Exercice n°1 : étiquettes perdues Le spectre A appartient à la l'acide pentanoïque : Le spectre B appartient au pent-2-ène : Le spectre C appartient au butan-2-ol : Le spectre D appartient au 2-méthylpropanal : Le spectre E appartient au 2-méthylpropanamide : Bande C=O à ≈ 1700 cm-1 Caractéristique
EXERCICES PORTANT SUR LA SPECTROSCOPIE INFRAROUGE Exercice 0
Exercice 6: Pentan Ci-contre se trouve le spectre IR du pentane Attribuer à chaque spectre IR numéroté un nom de molécule figurant dans la liste suivante : acide pentanoïque ; pentanal ; pentan-1-amine ; pentanamide Exercice7 : Analyse de spectres IR Q 1) Nommer les six molécules du tableau présenté ci-dessous :
Exploitation de spectres infrarouges
1 4 Les liaisons oxygénées en phase condensées dans les spectres IR : Voici le spectre du butan-1-ol et de l’acide butanoïque en phase condensée (c’est à dire liquide) Comparer ces spectres à celui du butan-1-ol et de l’acide butanoïque en phase gazeuse (paragraphe 1 3 ci-dessus) Justifier la modification de certaines bandes
Analyse spectrale Spectres IR - Labolycee
EXERCICE III – À LA RECHERCHE DE LA VIE DANS L’ESPACE (5 points) Retour vers le sujet Seul le spectre IR n°1 présente une bande de forte intensité pour un nombre d’onde compris entre 3100 et 3500 cm-1 Or cette bande caractérise la fonction amide Le spectre IR n°1 est celui de l’éthanamide Le spectre IR n°2 est celui du propanal
Analyse spectrale Spectres IR - Terminale S
EXERCICE I : ASPIRINE ET PRÉVENTION CARDIOVASCULAIRE (8,5 points) 2 2 Spectre IR de la molécule d’acide éthanoïque 2 2 1 (0,5 pt) Il s’agit d’un ester Retour vers le sujet Acide éthanoïque méthanoate de méthyle 2 2 2 (0,5 pt) Le spectre IR1 correspond à celui de l’acide éthanowque et le spectre IR2 à celui du méthanoate de
Chapitre 5 : Spectroscopie IR et nomenclature
EXERCICE I : ASPIRINE ET PRÉVENTION CARDIOVASCULAIRE (8,5 points) 2 2 Spectre IR de la molécule d’acide éthanoïque Accès à la correction L’autre produit issu de la synthèse de l’aspirine est l’acide éthanoïque de formule brute C2H4O2 2 2 1 Donner la formule semi-développée de l’acide éthanoïque et du méthanoate de
Étude de spectres IR et RMN
RMN et IR se complètent très bien : l’IR donne des renseignements sur les fonctions chimiques, la RMN en donnant davantage sur la chaîne carbonée I- EXEMPLE GUIDÉ Spectre RMN de la molécule de formule brute C 2 H 4 0 Spectre IR de la même molécule Aide à la recherche : Chercher une fonction chimique en s’aidant du spectre IR
Exercices
Exercice 29 corrigé à la fin du manuel de l’élève 30 [H 3O+] (en mol·L –1) 1,0 × 10 –4 1,0 × 10–11 –10 pH 4,00 11,00 10,00 31 On donne le spectre IR d’une molécule : a On observe deux bandes : une à 3 000 cm –1 (notée a) qui correspond à la liaison C–H et une bande à 1 700 cm –1 (notée b) qui correspond à la
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