HPLC Principe et appareillage - Académie de Rouen
HPLC Principe et appareillage 1 La chromatographie en phase liquide La chromatographie permet la séparation ou la purification d'un ou de plusieurs composés d'un mélange en vue de leur identification et de leur quantification La chromatographie en phase liquide a permis de réaliser des analyses qui n'étaient auparavant pas possible avec
CHROMATOGRAPHIE LIQUIDE HAUTE PERFORMANCE (HPLC)
existe des boucles de différents volumes, nous utiliserons une boucle de 20µl Le choix du volume de la boucle se fait en fonction de la taille de la colonne et de la concentration supposée des produits à analyser Le système de la boucle d'injection permet d'avoir un volume injecté constant, ce qui est important pour l'analyse quantitative
Applications médicales - Biologie Sans Frontières
Principe de fonctionnement Un fluide (phase mobile) parcourt une colonne remplie de granulés poreux (phase fixe) A l’instant initial, le mélange à étudier est injecté à l’entrée de la colonne, où il se dilue dans la phase mobile qui l’entraine à travers la colonne
Mémoire - IAEA
de Conférences à la Faculté de Sciences de Tunis, qui a accepté de présider ce jury Je présente à Madame RIM CHAOUACHI, Maître-assistante à l’Institut Supérieur de Biotechnologie de Sidi Thabet, mon profond respect et ma sincère gratitude pour l’honneur
Introduction à l’HPLC : module de formation par simulation PC
séparation, les différentes parties de l’appareil, son principe de fonctionnement et les réglages à effectuer (la visualisation du résultat de la séparation et son analyse) L’approche pédagogique par simulation permet à l’apprenant de se transposer dans un cas concret, avec visualisation et manipulation d’un équipement réaliste
L’étude UKPDS menée chez des diabétiques de type 2 a
Les techniques HPLC détectent les variants les plus fréquents, mais leur séparation et leur identification est variable selon les méthodes Les interférences dépendent de la charge du composé présent : élution de l’HbF avec les Hb rapides pouvant entraîner une confusion avec l’HbA1c ou co-élution de certains
TECHNIQUES: Principes de la chromatographie
Les séparation sont basées sur le principe de polarité, c’est-à-dire l’existence de dipôles dans une structure moléculaire Adsorbants possibles (du moins polaire au plus polaire): Papier, cellulose, amidon, carbonate de sodium, gel de silice, alumine, charbon activé 8 Adsorbants Les adsorbants sont sous forme de granules calibrés
Evaluation de la teneur en caféine par HPLC de quelques
Figure 6: Principe de fonctionnement de la HPLC 48 Figure 7: Chromatogramme de la solution standard 48 Figure 8: Chromatogramme d'un échantillon de petit cola 49 Figure 9: Chromatogramme d'un échantillon de café 49 Figure 10: Chromatogramme d'un échantillon de XXL 50 IV
Présentation des outils du laboratoire: l t hi h t i hles
yPi i d l t téi d Principe de la spectrométrie de masse-Source d’ions: Bombardement des molécules par des électrons qui vont yz-Φ 0 Source d'ions les ioniser x +Φ 0 +Φ 0-Φ 0 d Electrode en anneau y Electrode en calotte U+V y z Détecteur Source d'ions Quadripôle Electrode en anneau x Ions piègés x z Détecteur Electrode en calotte
Détecteur à fluorescence Agilent Infinity 1260
Ce chapitre présente le détecteur et son principe de fonctionnement 2 Exigences et spécifications relatives au site Ce chapitre fournit des informations concernant les exigences d'ordre envi-ronnemental, ainsi que les caractéristiques techniques et les performances 3 Installation du module
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