MENDÉLIENNE Terminologie GÉNÉTIQUE
GÉNÉTIQUE MENDÉLIENNE 1ère année Module: Génétique &¶HVW quoi la génétique Mendélienne ? - Du nom de Gregor Johann Mendel ( 1822-1884) - Il était passionné de botanique-Il occupa ses loisirs à hybrider des petits pois et fut le premier à en tirer des lois statistiques La génétique mendélienne a pour but G¶pWXGLHU la
I Génétique Formelle ou génétique Mendélienne
génétique consacrée à la transmission des caractères héréditaires Pourtant, il existe des cas où la descendance observée ne correspond pas aux prévisions attendues On parle alors de distribution non conforme Le phénomène fut observé pour la première fois au début des années 1900 par Bateson
LOIS DE MENDEL ET GENETIQUE FORMELLE
Le gène est l'unité d'information génétique Le site physique où se situe un gène sur le chromosome est dénommé locus Les allèles sont les différentes formes que peutprendre un même gène, à un locus donné Les allèles diffèrent entre eux par mutation mais le terme de mutation n'est pas synonyme de pathologie
UNITÉ 2 : HÉRÉDITÉ (GÉNÉTIQUE MENDÉLIENNE – LOIS STATISTIQUES)
bombyx, où la recombinaison génétique ne se fait pas car absence de chiasmas pendant la prophase I donc pas de crossing-over => les 2 gamètes recombinées (TR) ne se forment pas + La carte factorielle : Dans le cas de la liaison génétique, On peut calculer la distance génétique (d) entre les loci et donc réaliser une carte factorielle
Hérédité mendélienne - Webs
2-L'hétérogénéité génétique L'hétérogénéité génétique intéresse tous les modes de transmission mais est particulièrement illustrée par les maladies AR On distingue : •L'hétérogénéité allélique ou intralocus qui rend compte du fait qu'une maladie peut être due à des mutations différentes (alléliques) dans le même gène
CHAPITRE II: GENETIQUE FORMELLE
Une mutation est une variation génétique qui résulte d’événements accidentels survenus dans un système biologique unique La mutation génétique est une modification de la séquence d’ADN d’un gène (ou, plus généralement, dans le matériel génétique) Un changement de l’ordre précis des bases A, G, C et T dans la séquence
Le dihybridisme - الموقع الأول للدراسة في
anglais test-cross en génétique a pour but de révéler le génotype d'un organisme qui présente un phénotype dominant (comme les graines lisses ) Cet individu peut être soit hétérozygote, soit homozygote pour l'allèle dominant Le moyen le plus efficace de connaître son génotype est de le croiser avec un organisme
FICHE DE REVISION GENETIQUE - WordPresscom
Constitution et localisation de l’information génétique Etude des chromosomes sous la forme d’un caryotype (ensemble des chromosomes d’une espèce classés par paires et taille décroissante) Caryotype d’un homme (23p=46 chromosomes) Caryotype d’un chien
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