Déterminer la transmission des allèles d'un gène 3ème SVT

Activité 9 : Modéliser la transmission des allèles des

Etape 3 : La cellule oeuf - Transférez les chromosomes des gamètes fécondants à l’origine de la cellule œuf dans la cellule œuf - Répétez l’opération avec les différentes associations possibles de gamètes Document 2 : Modèle sur la transmission des allèles des parents aux enfants

4/ La transmission des allèles lors de la méiose a - L

3/ La transmission des allèles lors de la fécondation La fécondation par la fusion au hasard de deux gamètes haploïdes ( ex = un spermatozoïde et un ovule dans l’espèce humaine) rassemble, dans une même cellule diploïde, deux génomes d’origine indépendante: l’un provenant du père et l’autre provenant de la mère

La reproduction sexuée et le brassage génétique

3- les lois de la transmission des allèles : génétique des diploïdes Chez les diploïdes chaque chromosome est présent en deux exemplaires homologues porteurs des mêmes gènes , ainsi , les deux homologues peuvent porter le même allèle sauvage ou muté , on

SUPPORT PÉDAGOGIQUE N°3 OS9-5 Expliquer la transmission des

b- Formation des asques de types 2/2/2/2 et 2/4/2 La disposition des spores dans les asques de types 2/2/2/2 et 2/4/2 sexplique par le fait que la séparation des allèles N et B seffectue à la deuxième division de méiose: on dit quil y a post réduction ou post disjonction

TP 1 : Le modèle de Hardy-Weinberg, et les écarts liés à l

Document de référence : la transmission des allèles chez la belle de nuit de génération en génération (Belin Ed 2020,p 76) Réalisation : - On considère que pour les belles de nuit p = 0,7 et qu’il y a panmixie, déterminer les fréquences génotypiques à la génération G2 en utilisant un tableur

Chaque être vivant, animal ou végétal présente des caractères

- Symbole des allèles : o w+: l’allèle dominant qui détermine la couleur rouge des yeux o w : l’allèle récessif qui détermine la couleur blanche des yeux - le 2eme croisement ( = croisement réciproque) a donné des résultats non conforme à la première loi de Mendel même si les parents sont de souches pures

Exercices de génétique classique – partie II

L’allèle responsable de la maladie est récessif Si l’allèle était dominant, au moins un des deux parents (n°1-2) de la fille n°4 aurait également cet allèle Par conséquent, il serait également malade Or, ni 1, ni 2, n’est malade Seule un mode de transmission récessif est donc possible

TP7 La mucoviscidose - LeWebPédagogique

normale (la différence en nombre de paires de bases représente le nombre de nucléotides manquants) Portion de l’allèle sauvage et de l’allèle deltaF508 Ce gène est situé sur le chromosome 7 et code la protéine CFTR Chez 80 des malades atteints de la mucoviscidose, les 2 allèles de ce gène portent cette mutation (chez les autres

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