L'addition électrophile est une réaction dans laquelle un alcène (centre riche II. RÉACTIONS D'HYDRATATION sur les ALCÈNES.
sur le carbocation. II. RÉACTIONS D'HYDRATATION SUR LES ALCÈNES. 1) Mécanisme de la réaction : En présence de catalyseur acide
complexe. 2) Réaction de dégradation; c'est l'inverse de la synthèse. 2) Sous l'influence de la chaleur ou rayonnement h? ... L'addition électrophile.
Electrophile dur nucléophile dur. Comment expliquer le résultat suivant ? Addition 12. Addition 1
2. Réactivité des Alcènes. 2.1. Addition de HX. 2.2.1. Addition électrophile. 2.2.2. Addition radicalaire. 2.2. Réaction d'hydratation.
4.1.2 Différence de réactivité entre cétones et aldéhydes. 4.2 Addition nucléophile des composés oxygénés et soufrés (chapitre 14) .
la contribution de la forme (II) détermine un déplacement partiel du doublet ? vers O . Orientation de l'addition électrophile sur les alcènes.
? Une étape rapide qui correspond à l'attaque du nucléophile B- sur le carbocation. II. RÉACTIONS D'HYDRATATION sur les ALCÈNES : 1) Mécanisme de la réaction :
Def : Dans une réaction d'addition le réactif se scinde en deux fragments qui vont se fixer sur. 2 atomes du substrat le plus souvent les atomes d'une double
1°) Donnez le mécanisme de l'addition électrophile ionique d'un hydracide HX. Quelle règle régiosélective il suit ? Rép : Cf cours Markovnikov. 2°) Donner le