Die Lösung wurde mit 1 N NaOH auf pH 73 eingestellt
Jan 24 2020 2 Material und Methoden. ... Inhaltsverzeichnis. II. 2.2.1. Molekularbiologische Methoden . ... 6.1.1. Medien
Mar 28 2007 1. Hypericum perforatum L. (Tüpfel-Johanniskraut) . ... II. MATERIAL UND METHODEN . ... Lösungen und Medien für Protoplasten .
Ziel dieser Arbeit. 24. III. Material und Methoden. 25. III.1. Material. 25. III.1.1. Reagenzien und Chemikalien Puffer Lösungen und Medien. 31. III.2.
Material und Methoden Medien Lösungen
2 Material und Methoden. 2.1 Laborbedarf 2.1.3 Puffer Lösungen und Medien. 2.1.4 Kits ... Abb. 1: Schema der in der Arbeit verwendeten Herangehensweise.
Sep 15 2005 Material und Methoden ... 3.4 Medien
Jul 14 2017 1.2 Four and a half LIM Domain Protein 1 (FHL 1) . ... 2 Material und Methoden . ... 2.1 Puffer
1.1.2.1 Typ 1- und Typ 2-Immunantworten . 2 MATERIAL UND METHODEN . ... 2.1.3.7.3 Puffer Lösungen und Medien für die Zellkultur .
3.3.1 SycD aus Y.enterocolitica: Ein Klasse II Chaperon 6.3 Medien Puffer und Lösungen. 97. 6.4 Größenmarker ... Material und Methoden. 96. 6 MATERIAL.
III Material und Methoden 24 Sammelgel-Puffer (4x) 606 g Tris (Endkonz 125 mM) 04 SDS (w/v) in 100 ml H2O Die Lösung wurde mit 1 N HCl auf pH 68 eingestellt Ammoniumpersulfat (APS) 100 mg/ ml in H2O gelöst Aliquots sind bei –20°C mehrere Monate haltbar TEMED: NNN`N`-Tetramethyl-Ethylendiamin (Serva) Lagerung bei 4°C
Salzkonzentration (Puffer P3) zur Ausbildung von Präzipitaten aus SDS denaturiertem Protein hochgenomischer DNA und Zelldebris wobei die korrekt renaturierte Plasmid-DNA in Lösung verbleibt und nach Zentrifugation als Überstand abgenommen werden kann Eine Aufreinigung des Überstandes erfolgt dann über eine nur die Plasmid-DNA bindende
Material und Methoden 37 2 Material und Methoden 2 1 Material Im Folgenden sind die verwendeten Materialien wie Chemikalien Kits Lösungen Medien Enzyme Plasmide eingesetzte Primer Bakterienstämme Hefestämme und verwendete Datenbanken für die in silico Analyse von Nukleotid- und Aminosäuresequenzen aufgelistet
Material und Methoden 3 1 Puffer und Lösungen LB-Flüssigmedium: 10 g NaCl 10 g Bacto-Trypton 5 g Hefeextrakt ad 1 000 ml H2O auf pH 74 LB-Agar-Platten: 10 g NaCl 10 g Bacto-Trypton 5 g Hefeextrakt 15 g Bacto-Agar ad 1 000 ml H2O auf pH 74 Nach Bedarf wurde dem Medium nach Autoklavieren 100 µg/ml Ampicillin zugesetzt Agaroselösung für
MATERIAL UND METHODEN 31 Puffer 3 (P3) 3 M Kaliumacetat pH 55 TE pH 80 10 mM Tris-HCl 1 mM EDTA 3 1 5 Puffer für elektrophoretische Verfahren TAE pH 83 40 mM Tris 20 mM 100 Essigsäure 2 mM EDTA DNA-Probenpuffer 6x 60 mM EDTA-Natrium pH 80 60 Glycerin 015 Bromphenolblau 015 Xylolcyanol
III Material und Methoden - 23 - Seperation 1-3 Sep Percoll 1 und 2 wurden vor jeder Isolierung frisch hergestellt und im 37°C-Brutschrank mit losgelöstem Schraubverschluß gasäquilibriert Die Reagenzien ohne genauere Angaben stammten von Roth Sigma und Merck Die Puffer und Lösungen wurden nach dem Ansetzen steril filtriert (Sterivex 0
Material und Methoden 22 III Material und Methoden 1 Bakterienstämme und Zellen 1 1 Bakterienstämme Die verwendeten Bakterienstämme sind in Tabelle 2 aufgelistet Tabelle 2: Bakterienstämme Stammbezeichnung Eigenschaften Herkunft / Referenz Legionella pneumophila Philadelphia I RIGP Reisolat von L pneumophila Phil I (ATCC 33152) nach
Material und Methoden 9 2 1 2 Chemikalien 2-Mercapto-ethanol Sigma-Aldrich St Louis MO USA 3-(N-Morpholino)-Propansulfonsäure (MOPS) Sigma-Aldrich St Louis MO USA Adenosindiphosphat (ADP) Sigma-Aldrich St Louis MO USA Albumin Standard Thermo Scientific Waltham MA USA Alkohole (Ethanol (EtOH) Methanol (MeOH))
2 2 Molekularbiologische Methoden 2 2 1 Zielgerichtete Mutagenese Um gezielt Mutationen in DNA-Sequenzen einzubringen wurde eine mutagene Polymerase-Kettenreaktion (PCR) (Saiki et al 1988) eingesetzt Die verwendeten Primer waren 20-30 Bp lang und trugen jeweils die gewünschte Mutation
III Material und Methoden 28 III Material und Methoden 1 Antiseren Bakteriophagen Bakterien Oligonukleotide und Plasmide Die in dieser Arbeit verwendeten Antiseren Bakteriophagen Bakterienstämme Oligonukleotide und Plasmide sind in den Tabellen 1 - 5 beschrieben Antiseren Beschreibung Herkunft