La maladie de Huntington est une maladie neuro-dégénérative dont la pénétrance la variabilité d'expression à la troisième génération de la famille.
Cette maladie est due à un gène présent sur le bas du chromosome 4. sur la paire de chromosomes 4 le gène responsable de la chorée de Huntington et les.
Le gène concerné est-il situé sur le chromosome X ? Justifiez. La maladie de Huntington est une maladie génétique dont les symptômes.
A quoi est-elle due ? La maladie est d'origine génétique. Elle est due à une anomalie d'un gène nommé DMPK et localisé sur le chromosome 19.
B– Exemple 2 : la chorée de Huntington. II-hérédité liée au sexe allèles du gène lors de la disjonction des chromosomes homologues lors de la méiose.
PAR LE CHROMOSOME X. • II 6 TRANSMISSION D'UN ALLELE PORTE PAR LE. CHROMOSOME Y La chorée de Huntington : maladie neurodégénérative.
Q3 - Schématiser les chromosomes sexuels et indiquer quels sont les allèles présents. Résultat 3 : Le caryotype d'une cellule de la bouche de la victime indique
3- La maladie affecte aussi bien les filles que les garçons. b- Autres exemples de maladies autosomiques dominantes : La Chorée de Huntington l'
chromosomes : 46 pour l'Homme 24 pour le riz
Graphique: Maladie de Huntington: arbre généalogique Les chromosomes mais aussi chacun des gènes