EXERCICE I : ASPIRINE ET PRÉVENTION CARDIOVASCULAIRE (85 points). 2.2. Spectre IR de la molécule d'acide éthanoïque. Accès à la correction.
Les exercices de bac sont conçus à partir de la colonne Compétences exigibles. Notions et contenus Exploiter un spectre IR pour déterminer des groupes.
Exercice 1 : On dispose des quatre spectres IR ci- contre. L'un est celui du 3-méthylbutanamide (molécule A) et un autre celui du pentan-2-ol (molécule B).
Exercices d'application directe du cours. 1. Choix entre plusieurs molécules. Le spectre IR ci-dessous appartient à l'une des quatre molécules suivantes
2 SPECTROMÉTRIE INFRA ROUGE. Exercice. Énoncé. D'après Hatier 2019. Une molécule organique comportant trois atomes de carbone a le spectre infrarouge.
Les spectres infrarouges de ces deux espèces chimiques sont regroupés dans le document 3 ci-dessous. Une table de données de spectroscopie infrarouge est
Exercice sur la spectroscopie infrarouge On obtient le spectre IR suivant : ... j'ai repéré sur le spectre IR une bande forte et fine vers 1700 cm-1.
Les spectres infrarouges de ces deux espèces chimiques sont regroupés dans le document 3 ci- dessous. Une table de données de spectroscopie infrarouge est
Fiche 11 : Analyse structurale de la matière par spectroscopie IR. Exercice 1. Exercice 2. Un laborantin maladroit a mélangé les 3 étiquettes de 3 produits.
Exercice 40 – Synthèse de la dibenzalacétone. Spectres IR. Bandes caractéristiques de quelques liaisons en spectroscopie infrarouge. Liaison.
EXERCICE I : ASPIRINE ET PRÉVENTION CARDIOVASCULAIRE (85 points) 2 2 Spectre IR de la molécule d’acide éthanoïque 2 2 1 (05 pt) Il s’agit d’un ester Retour vers le sujet Acide éthanoïque méthanoate de méthyle 2 2 2 (05 pt) Le spectre IR1 correspond à celui de l’acide éthanowque et le spectre IR2 à celui du méthanoate de
EXERCICE I : ASPIRINE ET PRÉVENTION CARDIOVASCULAIRE (85 points) 2 2 Spectre IR de la molécule d’acide éthanoïque 2 2 1 (05 pt) Il s’agit d’un ester Retour vers le sujet Acide éthanoïque méthanoate de méthyle 2 2 2 (05 pt) Le spectre IR1 correspond à celui de l’acide éthanowque et le spectre IR2 à celui du méthanoate de
PracticeProblems(on(Infrared(Spectroscopy(Prepared(by(José(Laboy((Each(one(of(the(following(IR(spectra(shown(below)(corresponds(to(one(of(the(ten(compounds(at(the
Exploiter un spectre IR pour déterminer des groupes caractéristiques à l'aide de tables de données ou de logiciels Associer un groupe caractéristique à une fonction dans le cas des alcool aldéhyde cétone acide carboxylique ester amine amide Connaître les règles de nomenclature de ces
Exercice 17 1 Molécule « a » a : vers 2 200 cm-1 pour la liaison Molécule « b » b : vers 3 300 cm-1 pour la liaison O–H 2 Molécule « a » a : spectre 1 ; molécule « b »b : spectre 2 Exercice 26 1 On appelle 1/? le nombre d’onde 2 La figure 1 donne l’absorbance en ordonnée alors que la figure 2 donne la transmittance 3
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Interprétation des spectres IR : Le spectre IR révèle la présence d’un groupe hydroxyle formant de multiples liaisons hydrogène. Il pourrait s’agir d’un alool. Spectre RMN : Rapport : h 3 /h 2 = 1,5/0,5 = 3 h 1 /h 2 = 1,0/0,5 = 2
Voici la méthode : Repérer les protons équivalents Repérer les groupes de signaux du spectre Utiliser les sauts de la courbe d’intégration pour faire le lien entre le spectre et la molécule Exploiter la multiplicité des signaux pour confirmer ou corriger l’attribution des signaux
Il faut s’appuyer sur les tables de la spectroscopie infrarouge, qui contiennent les nombres d’onde associés aux groupes caractéristiques des différents molécules (voir partie 3.). On peut ainsi exploiter un spectre à l’aide de ces tables, en suivant la méthode suivante. Étape 1 : Lire le spectre d’absorption.
Identification de liaisons à l'aide du nombre d'onde correspondant ; détermination de groupes caractéristiques. Mise en évidence de la liaison hydrogène. Exploiter un spectre IR pour déterminer des groupes caractéristiques à l'aide de tables de données ou de logiciels.