Développement dune stratégie thérapeutique pour la dystrophie
10 juin 2019 This innovating strategy appears as a therapeutic option for FSHD. Keywords: facioscapulohumeral muscular dystrophy; polyadenylation; gene ...
dans les dystrophies musculaires congénitales
1 juin 2022 Les essais cliniques consistent à évaluer les effets d'un traitement potentiel dans une maladie (un candidat-médicament un dispositif médical…) ...
dans les dystrophies musculaires de Duchenne et de Becker
21 juin 2022 de la recherche de l'année écoulée dans les dystrophies ... thérapeutiques sélection d'études et essais cliniques en.
la recherche dans la
La dystrophie musculaire oculopharyngée est une maladie musculaire d'origine DMOP et sur le développement d'une stratégie de thérapie génique
dans la maladie de Steinert
21 juin 2022 La maladie de Steinert ou dystrophie myotonique de ... de médicament orphelin pour faciliter son développement clinique.
THESE DE DOCTORAT DE
Étude de stratégies thérapeutiques ciblant les anomalies calciques dans la Dystrophie Musculaire de pour le développement d'un traitement de la DMD.
dans les myopathies des ceintures
14 juin 2022 Les myopathies ou dystrophies musculaires des ceintures. (LGMD pour Limb Girdle Muscular Dystrophy) constituent un groupe hétérogène de ...
Texte du PNDS
soins d'un patient atteint de la Dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). thérapeutiques réalisés au cours des dernières décennies ont permis de ...
Syndrome de Bardet-Biedl - PNDS 2019
Traitements pharmacologiques. 16. 4.3.2. Autres traitements et prestations. 16. 4.4. Éducation thérapeutique et modification du mode de vie.
