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7 Gestion des matières 8 Production et contrôles en cours de procédé 9 Conditionnement et étiquetage d’identification des substances actives et des intermédiaires 10 Stockage et distribution 11 Contrôles en laboratoire 12 Validation 13 Maîtrise des modifications 14 Refus et réutilisation des matières 15 Réclamations et
contrôle de la qualité de l’industrie pharmaceutique Le guide s’applique à toutes les opérations de production à grande échelle de médicaments sous leur forme finale y compris la production à grande échelle dans les hôpitaux et la préparation des médicaments nécessaires aux essais cliniques